van moleculaire naar modulaire biologie tom de greef

48
Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Upload: thijmen-willemsen

Post on 14-Jun-2015

247 views

Category:

Documents


7 download

TRANSCRIPT

Page 1: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Van Moleculaire naar Modulaire Biologie

Tom de Greef

Page 2: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Overzicht college

• Definitie complex systeem

• De levende cel als complex systeem

• De moleculaire vs. systeem biologie approach

• Netwerk theorie

• Topologie analyse van cellulaire netwerken

Page 3: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Simon (1981):

A complex system is seen as a hierarchic system, i.e. a system composed by subsystems that in turn have their own subsystems, and so on...

H.A. Simon, The Sciences of the Artificial, MIT Press

Wat is een complex systeem?

Mitchell (2009):

A system in which large networks of components with no central controland simple rules of operation give rise to complex collective behavior,sophisticated information processing, and adaptation via learning or evolution.

M. Mitchell, Complexity A Guided Tour, Oxford Press

Page 4: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Wat is een complex systeem?

• Geen uniforme definitie: Internet, levende cel, aandelen koers, turbulentie in vloeistoffen

•Karakteristieke kenmerken complexe systemen Groot aantal componenten Veelvoud van interacties De interacties tussen de componenten zijn sterk niet-lineair Zelforganiserend Adaptief Robuust Fragiel

Page 5: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (I)

Groot aantal componenten (actoren)

•Actoren zijn sterk heterogeen

Aandeelhouders (106)De overheid (1)

Banken (30)

Page 6: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (II)

Veelvoud van interacties

• Zwakke en sterke interacties

• Interacties zijn dynamisch, d.w.z. tijdsafhankelijk

• Geen relatie grootte interactie en effect op systeem door sterke niet-lineariteit (bijv. amplificatie of negatieve feedback)

Financiële Crisis Azië 1997

Thaise Bath

Roepie

Pesos

Page 7: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (III)

Interacties zijn sterk niet-lineair

• Extreme gevoeligheid complex systeem t.o.v. begincondities

• (On)voorspelbaarheid

• Bifurcaties

Page 8: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (IV)

Zelforganisatie

• Interacties tussen de componenten op lokaal niveau zorgt voor het ontstaan van orde (patroon) op globaal niveau.

• Entropie, een maat voor de orde van een systeem, daalt.

• Energie dissipatie (ver buiten thermodynamisch evenwicht)

Convectie cel Mierenspoor

Page 9: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (V)

Adaptief

• Componenten (actoren) kunnen zich aanpassen

• Feedback omgeving

• Evolutie door competitie en coöperatie

• Interacties met andere actoren veranderen

Page 10: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Kenmerken Complexe Systemen (VI)

Robuust Fragiel

•Gelijkblijvende functie onder externe verstoringen

•Interacties componenten veranderen door externe verstoring

•Geoptimaliseerd op algemene externe verstoringen

•Fragiel t.o.v. zeldzame externe verstoringen

-Robuust: Atmosferische drukschommelingen

- Fragiel: Elektronische verstoringen

Page 11: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

De levende cel als complex systeem (I)

•Groot aantal componenten: 109 en heterogeen (DNA, metabolieten, eiwitten)

•Interacties tussen de componenten: eiwit-eiwit, DNA-eiwit interacties

•Niet-lineair: Michaelis-Menten [ ]

[ ]m

V Av

K A

Page 12: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

De levende cel als complex systeem (II)

• Adaptief: Cel past zich aan aan zijn omgeving

Signalen interactie moleculen

•Robuust: Regelsystemen in cel houden concentratie, pH en temperatuur constant.

•Zelforganisatie: Geen gecentraliseerd bestuur??

Page 13: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

De moleculaire biologie

• Ontstaan in de jaren vijftig van de vorige eeuw

• Functie van de moleculen staat centraal- DNA- Eiwitten- Metabolieten

• Reductionistische wetenschap

Levende cel Isolatie & Studie Integratie

Page 14: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

DNA

• Functie: dragen van genetische informatie

• Dubbele helix, 4 basenparen (A, T, G, C)

• Sequentie: volgorde basenparen

• Gen: DNA sequentie die codeert voor een eiwit

• Transcriptie: het proces waarbij DNA wordt gelezen en vertaald naar eiwit

Deoxyribonucleic acid

Page 15: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Eiwitten

Functie:- Communicatie

- Transport

- Structuur

- Chemische omzetting (katalysator)

Page 16: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Suiker (glucose) ATP vetzuren

Metabolieten

Functie: - Energiebron

- Opbouw van de cel

- Signaal moleculen

Page 17: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Centrale dogma van de moleculaire biologie

• Francis Crick (1958)

• Lineaire stroom van informatie

• Complexiteit cel: hoeveelheid DNA!

•1:1 relatie gen en ziektebeeld

Page 18: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Van functie naar interacties

• Humaan genoom project

• Complete DNA sequentie in kaart gebracht

• Interactie tussen de moleculen niet bekend

• Systeem biologie: interacties i.p.v. functie

?

??

Page 19: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Systeem biologie• Ongeveer 10 jaar oud

• Interacties tussen de moleculen staat centraal

• Geen lineaire stroom van informatie

• Holistische wetenschap

Page 20: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

De levende cel als netwerk

=

Interactie

Page 21: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie• Verzameling punten (knopen) verbonden door kanten (edges)

• Het aantal knopen wordt de orde (N) van een graaf genoemd

• Het aantal kanten wordt de grootte (M) van een graaf genoemd

N = 6

M = 10

Page 22: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (II)

Ongerichte graaf Gerichte graaf

Page 23: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Aangrenzendheids matrix

• Graaf kan als matrix, A, worden weergegeven

• Matrix: m rijen en n kolommen (m x n matrix)

• Matrix heeft elementen aij

• Het element aij is gelijk aan 1 als er een kant tussen knoop i en j is

Ongerichte graaf symmetrische matrix

a21

a12

Gerichte graaf niet symmetrische matrix

Page 24: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (III)

• Simpele graaf: - Geen kant die een knoop met zichzelf verbindt

- Maximaal 1 kant tussen twee knopen

simpel niet-simpel niet-simpel

• Volledige graaf: Simpele graaf waarin alle knopen met elkaar verbonden zijn

Page 25: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

• Het maximaal aantal kanten, Mmax, in een volledige graaf met N knopen:

Grafentheorie (IV)

Elke knoop heeft een kant met de N-1 andere knopen Het totale aantal kanten is dan N(N-1) Dubbeltelling: N(N-1)/2

1

2

max

N(N )M =

Voorbeeld N = 3

2 2

2 2 2 63

2 2maxM =

2

Page 26: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (V)

Graad: De graad ki van knoop i is het aantal kanten die deze knoop heeft

Ongerichte graafGerichte graaf

Gemiddelde graad: 1 i=N

ii=1

< k >= kN

Voor een ongerichte graaf: 2M

< k >=N

Page 27: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (VI)

Gradenverdeling, P(k):

Functie die de kans geeft dat een willekeurig gekozen knoop graad k heeft

- Tel aantal knopen met k = 1, 2, 3.....kmax

- Delen door N (totaal aantal knopen)

Cumulatieve gradenverdeling Pc(k):

Functie die de kans geeft dat een willekeurig gekozen knoop een graad groterdan k heeft

Page 28: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (VII)

Clustering: knoop A verbonden met knoop B en knoop C met B dan verhoogde kans dat knoop A met C is verbonden

A B

C

ii

max

MC =

M

Clusteringcoëfficiënt C van knoop i:

Met Mi = het aantal kanten tussen de ni buren van knoop i

Mmax = het maximaal aantal kanten tussen de n buren van i

1

2i i

max

n (n )M =

1i

ii i

2MC =

n (n - )

Page 29: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (VII)

AA

max

MC =

M

Voorbeeld

5 5 110

2max

( )M =

MA = 1

CA = 1/10

Page 30: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (VII)

Gemiddelde clusteringcoëfficiënt <C>: 1

N

ii=1

<C >= CN

N = totaal aantal knopen netwerk

Modulair netwerk <C> = 1

Page 31: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Grafentheorie (VII)

Gemiddelde clusteringcoëfficiënt <C>: 1

N

ii=1

<C >= CN

Clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie, C(k):

Gemiddelde clusteringcoëfficiënt van alle knopen met graad k

Sterk geclusterde knopenmet lage graad

Page 32: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Netwerkmodellen• Verschillende soorten netwerken (grafen) mogelijk:

Random netwerken

Schaalvrije netwerken

Hiërarchisch schaalvrije netwerken

• Karakterisatie verschillende modellen door gradenverdeling, P(k) en

clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie C(k)

Page 33: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Random netwerken

• Erdös-Rényi (1960)

• Start met N knopen

• Kies twee knopen

• Kant tussen twee knopen met kans p

Voorbeeld N = 10, Mmax = 45

<M>=0.1*45

<M>=0.15*45

=4.5

=6.75

Page 34: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Random netwerken (II)

Gradenverdeling: binomiaalverdeling, in de limiet van grote N Poissonverdeling

• Gemiddelde graad <k>

• Homogene gradenverdeling

• 67% binnen standaarddeviatie

clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie C(k)

Page 35: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Schaalvrije netwerken

• Inhomogene gradenverdeling

• Meeste knopen lage graad, enkele knopen hoge graad (hubs)

• Barabási & Albert (1999)

• Groei door preferentiële aanhechting: - Elk tijdstip nieuwe knoop - Nieuwe knoop wordt verbonden met oude knopen via m kanten - Kans van nieuwe kant is afhankelijk van de graad van de oude knoop

Page 36: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Schaalvrije netwerken (II)

Gradenverdeling: ( )P k k met =3

Hub

clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie C(k)

Page 37: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Robuustheid knoopverstoring

• Complexe systemen: robuust en fragiel t.o.v. verstoringen

• Mogelijke verstoring netwerk: verwijderen van knopen

• Resultaat: fragmentatie netwerk

• Maat voor fragmentatie netwerk: S, fractie knopen in de grootste cluster

S = 7/19

Page 38: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Robuustheid knoopverstoring

Page 39: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Modulair Schaalvrije Netwerken• Biologische netwerken: schaalvrij karakter maar ook modulair!

• Schaalvrij netwerk Barabási & Albert: niet modulair

• Modulair Schaalvrij netwerk: Barabási & Jeong (2000)

Page 40: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Modulair Schaalvrije Netwerken

a) Start met een klein netwerk van N sterk geclusterde knopen

b) Kopieer dit netwerk Y maal

c) Verbind buitenste knopen met centrale knoop replica

d) Herhaal stap a, b, c

Page 41: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Modulair Schaalvrije Netwerken (II)

Gradenverdeling: ( )P k k met =2-3 (afhankelijk van N en Y)

clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie C(k)

1( )C k k

Page 42: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Topologie Analyse van Biologische Netwerken

Worden de moleculaire netwerken die gevormd wordt door moleculen in de levende cel het beste beschreven door een

random, schaalvrij of modulair schaalvrij netwerk?

-Eiwit-eiwit interactie netwerk

- Metabole netwerken

Page 43: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

=

Eiwit-eiwit interactie netwerk

• Eiwit = knoop

• Kant = interactie tussen twee eiwitten

• Ongericht netwerk

• Y2H methode (yeast two hybrid)

C. elegans

3000 eiwitten4000 interacties

Page 44: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Dataset Aantaleiwitten

Aantalinteracties

GradenExponent

()

MIPS 6745 5434 2.34

DIP 5798 20098 2.50

Uetz 2115 4480 2.32

Ito 3280 8868 2.44

Eiwit-eiwit interactie netwerk (II)

- Schaalvrij Biergist

Page 45: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Eiwit-eiwit interactie netwerk (III)

Schaalvrij: netwerk gevormd door preferentiële aanhechting

Oorzaak: genduplicatie

Genduplicatie: gen dubbel gekopieerd tijdens celdeling

Page 46: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Metabole netwerken

Voorbeeld: citroenzuur cyclusFunctie: omzetten suikers in energie (ATP, GTP)

Page 47: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

Metabole netwerken (II)

Gradenverdeling, P(k) Clusteringcoëfficiënt-graden correlatiefunctie, C(k)

Modulair!

Page 48: Van Moleculaire naar Modulaire Biologie Tom de Greef

-Specifiek taak

-Verhogen robuustheid

-Evolutionair voordeel

Modules

Modulair design

evolutie