LAB WORK REPORT OF MANAGEMENT AND LABORATORY TECHNIQUES

OF NATURAL SCIENCE

INTRODUCTION AND USE OF THE MICROSCOPE

Group 8:

Fetika Cahyaning Saputri 11315244030

Rosita Sari Nurahmadi 11315244031

Rizqi Azizah Nur Azka 11315244032

STUDY PROGAM OF NATURAL SCIENCE EDUCATION

FACULTY OF MATHEMATIC AND NATURAL SCIENCE

STATE UNIVERSITY OF YOGYAKARTA

2012

INTRODUCTION AND USE OF THE MICROSCOPE

A. Purpose

1. To know the types of microscopes and knowing the parts of the microscope

2. Able to properly operate the microscope

B. Background

Generally, the eye can't differentiate object with smaller diameter of 0,1 mm. So

that, necessary found microscope help by Anthony van Leeuwenhook.

Antony Van Leuwenhoek the first person to use the microscope even in the

simple form on the field of microbiology. Later in 1600 Hans Jansen have found a more

advanced microscopes microscope with a double name. The microscope comes from the

word which means small and micro scopium (vision). The microscope is an object that

is useful to provide a magnified image of objects too small to see with the naked eye.

The microscope consists of several parts that has its own function.

Microscope can give magnification that makes we can see being structure or

being part that can't be seen by naked eye. There is microscope type sort with

magnification reach gyration that extensive of several times until thousands times.

Microscope in principle consists of two convex lens that is as objective lens

(close to the eye) and ocular lens (close to the object). Both the objective and eyepiece

designed for different magnifications. The objective lens is usually mounted on a

spinning wheel, called a swivel handle. Each objective lens can be rotated into place in

accordance with the desired magnification. The objective lens system provides

magnification of the early and produce a real image which is then projected onto the

ocular lens. Real image was magnified by the eyepiece to produce a virtual image that

we see.

Most laboratory microscope equipped with three objective lenses: 16 mm lens,

low power (10 X); lens 4 mm, high-strength dry (40-45X) and 1.8 mm oil immersion

lens (97-100X). Oil immersion objective gave the highest magnification of the three.

Eyepiece microscope located at the upper end, closest to the eye. Usually have a

magnification of the ocular lens: 5X, 10X, 12.5 x and 15x. Ocular lens consists of lenses

plankonveks the collective lens and the lens.

C. Basic Theory

Microscope (Greek: micron = small and scopos = destination). The microscope

is a tool to obtain a large shadow of the small objects that are not visible to the eye, so

that the composition can be seen and observed. So, the microscope is used to see objects

that are microscopic objects. The microscope is divided into two by function, ie light

microscopy and electron microscopy.

Light microscope is a microscope that is used with the help of sun light and

electron microscope is a microscope that is used with the help of electricity. Based on

observations by the author are the light microscope. (Mochamad Indrawan, 25:2003)

Microscopes can help us see things that are very small so it can be seen by us,

that is its primary function. Light microscopy and electron microscopy has a very

important benefit. The microscope has been used in medicine, forensic science (to

investigate fingerprints), geology (to examine the rocks), industry (to test the resistance

of an object), to examine the plants and higher animals, as well as in the field of food

and the environment (to investigate bacteria toxic in the food). (Stevlana, 60:2005)

Microscope in principle consists of two convex lens that is as objective lens

(close to the eye) and ocular lens (close to the object). Both the objective and eyepiece

designed for a different magnification. Objective lens is usually mounted on the

spinning wheel, called a swivel handle. Each objective lens can be rotated into place in

accordance with the desired magnification. Objective lens system provides

magnification of the early and produce real image which is then projected onto the

ocular lens. Real image was magnified by the eyepiece to produce a virtual image that

we see.

The types of microscopes

The shape and type of microscope developed in line with developments in

science and technology. The most simple microscope is a light microscope, stereo

microscope to a modern electron microscope. The more modern, zoom with produced

greater and detailed. Based on the appearance of the observed object, the microscope is

divided two types, namely two-dimensional microscopy (light microscopy) and three-

dimensional microscopy (stereo microscope). Based on the light sources, microscopes

can be divided into light microscopy and electron microscopy.

a. Light Microscope

Light microscope has a maximum magnification of 1000 times. This type of

microscope has three lenses, namely the objective lens, ocular lens, and condenser. The

objective lens and eyepiece are located at both ends of the tube microscope.

Objective lens works in the formation of the first shadow. This determines the

structure of the lens and tiny parts that will look at the shadow end. Important feature of

the objective lens is to enlarge the shadow of an object and has a value Apertura (NA).

Apertura value is a measure of the separation of objective lens will determine the power

split specimen, thus able to show the microscopic structure adjacent as two separate

objects.

Ocular lens, a microscope lens that sits at the upper end of the tube, adjacent to

the eye of the observer. Eyepiece on a microscope there is a lensed single (monocular)

or double (binoculars). This lens serves to magnify the image produced by the objective

lens. Magnification images forming ranges between 4-25 times.

Condenser lens, serves to support the creation of lighting on the object to be

difokus, so that appropriate arrangements will be obtained when the maximum

separation. If the power is less than the maximum separation, the two objects will

appear to be one. Magnification will be less useful if the microscope is less well

separated.

The characteristics of the light microscope as follows.

1. Light microscope is usually used to observe the morphology of the object being

viewed.

2. Light microscope uses light as a source of lighting. Therefore, it is necessary to

enlarge the shadow of the object lens.

3. Preparations (preparations) should be transparent so that light can be observed

clearly. Therefore, preparations should be sliced as thinly as possible with a

thickness of no more than 50 microns. Usually use the medium of water that

dripped onto the glass objects.

4. Objects can be observed alive or dead.

5. Observers can observe directly through the eyepiece so that observers can learn

shapes, colors, and movement of objects.

6. Shadows can be enlarged up to 100 ×, 400 ×, and 1,000 ×.

b. Stereo microscope

Stereo microscope is a type of microscope that can only be used for relatively

large-sized objects. Stereo microscope has a magnification of 7 to 30 times. Objects

were observed with a microscope can be seen in three dimensions. The main

components of a stereo microscope is similar to a light microscope. Consisting of

eyepiece lenses and objective lens. Some differences with the light microscope are: (1)

room stereo microscope lens sharpness is much higher compared with the light

microscope so that we can see the shape of three-dimensional objects were observed, (2)

light source comes from above so that a thick object can be observed. Eyepiece

magnification is usually 10 times, while the objective lens using the zoom system with a

magnification of between 0.7 to 3 times, so the total magnification of objects up to 30

times. At the bottom of the table contained microscope preparations. In the area near the

objective lens of the lamp are connected to the transformer. Regulatory focus of the

microscope the object is located next to the stalk, while the regulator is located above

the magnification of the focus ring.

Stereo microscope consists of :

1. The objective lens and ocular lens 2 so that 3-dimensional shadow of observation

2 eyes.

2. Having a broad looked field and long working distance. Thus the observed objects

far enough, so the microscope can be used for surgery.

3. The observed objects can be dry or in water medium, thick or thin.

4. Stereo microscope has an object of 1X or 2X magnification, 10x or 15x eyepiece,

and the total magnification up to 30X.

5. Dosage table white. Sometimes the glass on the table can be reversed and the

color was black. Such a microscope according to observations by irradiation from

above, by using light. There is also a stereo microscope sediaanya table made of

clear glass. Such a microscope can be used for observation by irradiation from

above and radiation from below.

6. Stereo microscope is not equipped with a condenser and a smooth control devices

and diaphragms.

c. Electron Microscope

Electrons are used instead of light.

The characteristics of electron microscopy as follows.

1. Electron microscopes use electrons instead of light and magnetic field as a

replacement lens. The shadow is displayed on the screen.

2. Usually used to observe parts of the cell, eg organelles, membranes, or large

molecules such as DNA.

3. Can not be used to observe objects that are still alive.

4. Objects to be observed to be very thin and are in a vacuum in order to penetrate

the electron.

5. Shadow obtained can be enlarged up to a million times.

Electron microscope there are two kinds of electron microscopy skaning (SEM:

Scanning Electron Microscope) and transmission electron microscopy (TEM:

Transmission Electron Microscope). Skaning electron microscope used to observe in

detail the cell surface, whereas the transmission electron microscope used to observe the

internal structure of cells.

The Part and Functions of Light Microscope

Ocular lens (eyepiece lens)

The lens close to the eye of the lens serves to form a virtual image, upright, and

enlarged from the objective lens

Objektive lens

The lens is close to the observed object, the lens forms a real image, upside down,

in the view. Where these lenses are regulated by the revolver to determine the

magnification of the objective lens.

Microscope tube (Tubus)

The tube serves to adjust the focus and relate to the objective lens ocular lens.

Macrometer (Coarse adjusment)

Serves for ascending makrometer microscope tube down quickly.

Micrometers (Fine adjusment)

Regulator serves to raise and lower the microscope is slow, and a smaller than

makrometer.

Revolver

Revolver serves to set the objective lens by the magnification play.

Reflector

Consists of two types of mirrors are plane mirrors and a concave mirror. Reflector

serves to reflect light from the mirror to the object table through a hole in the table

contained object and towards the eye of the observer. Flat mirror used when light

is needed fulfilled, whereas if less light because it uses a concave mirror to collect

light function.

Diaphragm,

More or less serves to regulate the incoming light.

Condensers

Condenser serves to collect the incoming light, it can swivel up and down.

Table Microscope

Serves as a place to put the object to be observed.

Glass Clips

Clamp serves to clamp the glass that covers the objects that are not easily shifted.

Arm Microscope

Serves as pegangang the microscope.

Base microscope

Serves to support or sustain microscope.

Muscle tissue

Muscle tissue - muscle tissue composed of muscle cells. These networks serve to

movements in various parts of the body. Muscle tissue can contract because it contained

contractile fibers called myofibrils. Myofibrils composed of miofilamen or proteins

actin and myosin protein. Approximately 40% of mammalian body weight is muscle

tissue. Muscle tissue can be divided into smooth muscle tissue, striated muscle (seran

latitude), and cardiac muscle.

a. Smooth Muscle Tissue

Have contractile smooth muscle fibers that do not reflect light or intermittent, so

it looks smooth and homogeneous sarkoplasmanya. Smooth muscle cells have a shape

like a spindle, the center of the large, and tapered ends. In each cell there is a nucleus of

smooth muscle cells located in the middle and flat shape.

Figure 1. Smooth muscle

Smooth muscle activity was not influenced by the will of our (unconscious

muscle) so-called involuntary muscle and cell equipped with nerve fibers of the

autonomic nervous system. Smooth muscle contraction is very slow and long, but not

easily tired. Smooth muscle found in the organs inside the so called muscle viscera. For

example, blood vessels, lymph vessels, the digestive tract, bladder, and respiratory tract.

Smooth muscle serves to move out of the will, such as the movement of substances

throughout the digestive tract. In addition, it is useful to control blood vessel diameter

and movement pupils. Smooth muscle structures you can observe in Figure 1.

b. Sceletal Muscle Tissue

Consider Figure 2. Striated muscle have contractile fibers that reflect light

alternating dark (anisotropic) and light (isotropic). Striated muscle cells or fibers or

fiber cylindrical length. Each cell has many nuclei and located at the edge of the

sarcoplasmic. Striated muscle work under the will (voluntary muscles) so-called

voluntary muscle and nerve cell fibers include central nervous system. The contraction

of striated muscle fast but irregular and easily tired. Striated muscle is also called

skeletal muscle because it is usually attached to the skeleton, such as the biceps and

triceps. It is also found in the tongue, lips, eyelids, and diaphragm. Striated muscle

locomotor function as active as it can contract quickly and strongly so as to move the

bones and body.

.

 Figure 2. Sceletal Muscle

c. Cardiac Muscle Tissue

Consider Figure 3. Cardiac muscle fibers are cylindrical or short. Muscles are

composed of striated fibers branching and interconnected with one another. Each

cardiac muscle cell has one or two nuclei are located in the sarcoplasmic. Heart muscle

to work out the will (unknowingly muscle) or also called involuntary muscle and nerve

fibers from the cells equipped autonomic nerve. Cardiac muscle contraction takes place

automatically, regularly, never tired, and slow to react. Named because the heart muscle

is only found in the heart. Contraction and relaxation of the heart muscle causes the

heart to contract and to circulate blood throughout the body. Characteristic of the heart

muscle is having discus interkalaris, that the meeting of two cells appear dark when

viewed with a microscope.

Figure 3. Cardiac Muscle

Rhoeo discolor

Indonesian : Sosongkokan

Philipines : Bangka Bankaan

Classification

Kingdom : Plantae

Subkingdom : Tracheobionta

Super Division : Spermatophyta

Division : Magnoliophyta

Class : Liliopsid

Sub Class : Commelinidae

Ordo : Commelinales

Phamily :Commelinaceae

Genus :Rhoeo

Species : Rhoeo discolor 

Figure 4. penamapang melintang daun Rhoeo discolor 

D. Tools and Materials

1. Light microscope

2. Distilled water

3. Paper

4. Preparation

5. Stationery

E. Procedure

1. Preparing a microscope

2. Drawing a microscope

3. Arrow mark on each piece microscope and give testimony.

4. Putting the microscope on the table in such a way as to make it easier to make

observations.

5. Adjust the lighting and equipment that are ready to use, then perform the lighting

arrangements.

6. Laying the glass object and the object to be observed (preparation / dosage) on an

object table.

7. Adjust the position of the glass object so that object to be observed is in sight.

8. Pinning glass objects with tongs, located on the table object.

9. While viewing from the side, slowly lowering the objective lens by using a rough

player up to a distance of objective lens and the preparations were observed

approximately 5 mm.

10. Observing the shadow through the eyepiece. Using a rough player to raise or lower

the objective lens until preparations clearly visible.

11. After the preparations shown, using a smooth player, raise the lower right on the

objective lens to focus the lens.

12. To obtain a strong magnification, replace or alter the objective lens by rotating the

revolver. Arranged for preparations not shifted position.

13. Repeating the observations preparations with different levels of magnification.

F. Observation Result

Light microscope

G. DiscussionNo Gambar preparatawetan Fotopreparatawetan

1 Otot jantung (40x)

2 Mamalia otot lurik (10x)

3 Mamalia otot polos (10x)

4 Rhoeo discolour(40x)

nukleus

muscle fiber

muscle fiber

muscle fiber

dindingsel

sitoplasma

Pada pengamatan kali ini yang berjudul mikroskop yang dilakukan pada hari

senin, 15 oktober 2012 yang bertempat di laboratorium IPA Fakultas Matematika

dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Yogyakarta. Tujuan praktikum kali

ini adalah untuk mengetahui jenis-jenis mikroskop dan bagian-bagian mikroskop.

Pada praktikum ini praktikan mengamati mikroskop, mikroskop yang

digunakan adalah mikroskop cahaya, yang menggunakan cahaya matahari sebagai

sumber cahayanya. sedangkan cermin yang digunakan saat itu adalah cermin cekung

dikarenakan praktikan belum mendapatkan pencahayaan yang baik sehingga harus

merubah posisi cermin.

Berdasarkan literatur yang kami dapatkan bahwa bentuk dan jenis mikroskop

berkembang sejalan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi.

Mikroskop yang paling sederhana adalah mikroskop cahaya, mikroskop stereo

sampai yang modern seperti mikroskop elektron. Semakin modern, perbesaran yang

dihasilkan semakin besar dan rinci. Berdasarkan pada kenampakan objek yang

diamati, mikroskop dibagi dua jenis, yaitu mikroskop dua dimensi (mikroskop

cahaya) dan mikroskop tiga dimensi (mikroskop stereo). Berdasarkan sumber

cahayanya, mikroskop dibedakan menjadi mikroskop cahaya dan mikroskop

elektron. Disini kami akan membahas jenis mikroskop berdasarkan bentuknya.

a. Mikroskop Cahaya

Mikroskop cahaya mempunyai perbesaran maksimum 1000 kali. Mikroskop

jenis ini memiliki tiga lensa, yaitu lensa objektif, lensa okuler, dan kondensor. Lensa

objektif dan lensa okuler terletak pada kedua ujung tabung mikroskop.

Lensa obyektif bekerja dalam pembentukan bayangan pertama. Lensa ini

menentukan struktur dan bagian renik yang akan terlihat pada bayangan akhir dan

memiliki ciri penting yaitu memperbesar bayangan obyek. Lensa okuler, merupakan

lensa mikroskop yang terdapat di bagian ujung atas tabung, berdekatan dengan mata

pengamat. Lensa okuler pada mikroskop ada yang berlensa tunggal (monokuler) atau

ganda (binokuler). Lensa ini berfungsi untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan

oleh lensa obyektif. Perbesaran bayangan yang terbentuk berkisar antara 4 – 25 kali.

Lensa kondensor, berfungsi untuk mendukung terciptanya pencahayaan

pada obyek yang akan difokus, sehingga bila pengaturannya tepat akan diperoleh

daya pisah maksimal. Jika daya pisah kurang maksimal, dua benda akan tampak

menjadi satu. Perbesaran akan kurang bermanfaat jika daya pisah mikroskop kurang

baik.

Ciri-ciri mikroskop cahaya sebagai berikut.

a. Mikroskop cahaya biasanya digunakan untuk mengamati morfologi objek yang dilihat.

b. Mikroskop cahaya menggunakan cahaya sebagai sumber penerangan. Oleh karena itu, diperlukan lensa untuk memperbesar bayangan benda.

c. Preparat (sediaan) harus tembus cahaya supaya dapat diamati dengan jelas. Oleh karena itu, preparat harus diiris setipis mungkin dengan ketebalan tidak lebih dari 50 mikron. Biasanya menggunakan medium air yang diteteskan ke atas gelas benda.

d. Objek dapat diamati dalam keadaan hidup atau mati.

e. Pengamat dapat mengamati langsung melalui lensa okuler sehingga pengamat dapat mengetahui bentuk, warna, dan gerakan objek.

f. Bayangan dapat diperbesar hingga mencapai 100×, 400×, dan 1.000×. Bayangan

dapat diperbesar hingga mencapai 100×, 400×, dan 1.000×.

b. Mikroskop Stereo

Mikroskop stereo merupakan jenis mikroskop yang hanya bisa digunakan

untuk benda yang berukuran relative besar. Mikroskop stereo memiliki

perbesasran 7 hingga 30 kali. Benda yang diamati dengan mikroskop ini dapat

dilihat secara 3 dimensi. Komponen utama mikroskop stereo hamper sama dengan

mikroskop cahaya. Lensa terdiri atas lensa okuler dan lensa objektif. Beberapa

perbedaan dengan mikroskop cahaya adalah: (1) ruang ketajaman lensa mikroskop

stereo jauh lebih tinggi dibandinhkan denan mikroskop cahaya ssehingga kita

dapat melihat bentuk tiga dimensi benda yang diamati, (2) sumber cahaya berasal

dari atas sehingga objek yang tebbbbbbbal dapat diamati. Perbesaran lensa okuler

biasannya 3 kali, sehingga prbesaran objek total minimal 30 kali. Pada bagian

bawah mikroskop terdapat meja preparat. Pada daerah dekat lenda objektif

terdapat lampu yang dihubungkan dengan transformator. Pengaturan focus objek

terletak disamping tangkai mikroskop, sedangkan pengaturan perbesaran terletak

diatas pengatur fokus.

c. Mikroskop Elektron

Adalah sebuah mikroskop yang mampu melakuakan peambesaran obyek sampai

duajuta kali, yang menggunakan elektro statik dan elektro maknetik untuk mengontrol

pencahayaan dan tampilan gambar serta memiliki kemampuan pembesaran objek serta

resolusi yang jauh lebih bagus dari pada mikroskop cahaya. Mikroskop electron ini

menggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektro maknetikmyang lebih pendek

dibandingkan mikroskop cahaya.

Ciri-ciri mikroskop elektron sebagai berikut.

1) Mikroskop elektron menggunakan elektron sebagai pengganti cahaya dan medan magnet sebagai pengganti lensa. Bayangan ditampilkan di layar monitor.

2) Biasanya digunakan untuk mengamati bagian-bagian sel, misalnya organel, membran, atau molekul besar seperti DNA.

3) Tidak dapat digunakan untuk mengamati objek yang masih hidup.

4) Objek yang akan diamati harus sangat tipis dan berada di ruang hampa udara agar dapat ditembus elektron.

5) Bayangan yang diperoleh dapat diperbesar hingga mencapai sejuta kali.

Macam –macam mikroskop elektron:

Mikroskop transmisi elektron (TEM)

Mikroskop pemindai transmisi elektron (STEM)

Mikroskop pemindai elektron

Mikroskop pemindai lingkungan electron (ESEM)

Mikroskop refleksi elektron (REM)

d. Mikroskop UltravioletSuatu variasi dari mikroskop cahaya biasa adalah mikroskop ultraviolet.

Karena cahaya ultraviolet memiliki panjang gelombang yang lebih pendek dari

pada cahaya yang dapat dilihat, penggunaan cahaya ultra violet untuk pecahayaan

dapat meningkatkan daya pisah menjadi 2 kali lipat daripada mikroskop biasa.

Karena cahaya ultra violet tak dapat dilihat oleh mata manusia, bayangan benda

harus direkam pada piringan peka cahaya (photografi Plate). Mikroskop ini

menggunakan lensa kuasa, dan mikroskop ini terlalu rumit serta mahal untuk

dalam pekerjaan sehari-hari. (Volk, Wheeler, 1988, mikrobiologidasar, Jakarta.

Erlangga)

e. Mikroskop pender

Mikroskop pender ini dapat digunakan untuk mendeteksi benda asing atau

Antigen (seperti bakteri, ricketsia, atau virus) dalam jaringan. Dalam teknik ini

protein anttibodi yang khas mula-mula dipisahkan dari serum tempat terjadinya

rangkaian atau dikonjungsi dengan pewarna pendar. Karena reaksi Antibodi-

Antigen itu besifat khas, maka peristiwa pendar akan terjadi apabila antigen yang

dimaksud ada dan dilihat oleh antibody yang ditandai dengan pewarna pendar.

(Volt, Wheeler, 1988. mikrobiologi dasas, Jakarta. Erlangga)

f. Mikroskop medan-gelap

Mikroskop medan gelapdigunakan untuk mengamati bakteri hidup

khususnya bakteri yang begitu tipis yang hamper mendekai batas daya mikrskop

majemuk. Mikroskop medan-Gelap berbeda dengan mikroskop cahaya majemuk

biasa hanya dalam hal adanya kondensor khusus yang dapat membentuk kerucut

hampa berkas cahaya yang dapat dilihat. Berkas cahaya dari kerucut hampa ini

dipantulkan dengan sudut yang lebih kecil dari bagian atas gelas preparat. (Volk,

Wheeler, 1988. Mikrobiologi Dasar.,.Jakarta. Erlangga)

g. Mikroskop Fase kontras

Cara ideal untuk mengamati benda hidup adalah dalam kadaan

alamiahnya: tidak diberi warna dalam keadaan hidup, namun pada galibnya

fragma benda hidup yang mikroskopik (jaringan hewan atau bakteri) tembus

cahaya sehingga pada masing-masing tincram tak akan teramati, kesulitan ini

dapat diatasi dengan menggunakan mikroskop fasekontras. Prinsip alat ini sangat

rumit. Apabila mikroskop biasa digunakan nukleus sel hidup yang tidak diwarnai

dan tidak dapat dilihat, walaupun begitu karena nucleus dalam sel, nucleus ini

mengubah sedikit hubungan cahaya yang melalui meteri sekitar inti. Hubungan ini

tidak dapaat ditangkap oleh mata manusia disebut fase. Namun suatu susunan

filter dan diafragma pada mikroskop fase kontras akan mengubah perbedaan fase

ini menjadi perbedaan dalam terang yaitu daerah-daerah terang dan bayangan

yang dapat ditangkap oleh mata dengan demikian nucleus (dan unsur lain yang

sejauh ini tak dapap dilihat menjadi dapat dilihat).

Setelah praktikan mengetahui jenis-jenis mikroskop, selanjutnya hal yang

tidak kalah pentingnya adalah bagian-bagian dari mikroskop itu sendiri. Bagian

bagian dari mikroskop berdasarkan literatur yang telah ada yaitu:

aa

bc

e

d f

gh

ij

k

l

m

n

o

Sementara itu bagian-bagian mikroskop yang telah diamati oleh praktikan yaitu

tentang mikroskop cahaya yang berada di laboratorium IPA 2 adalah sebagai berikut:

Keterangan gambar

a. Lensa okuler

b. Tabung mikroskop

c. Pemutar kasar (makrometer)

d. Pemutar halus (mikrometer)

e. Lengan mikroskop

f. Revolver

g. Lensa objektif

h. Penjepit kaca

i. Meja objek

j. Kondensor

k. Diafragma

l. Penggerak objek

m. Sendi inklinasi (pengatur sudut)

n. Reflector

o. Kaki mikroskop

Penjelasan gambar

a. Lensa okuler

Terletak di atas tubus, dekat dengan mata. berfungsi untuk membentuk bayangan

maya, tegak, dan diperbesar dari lensa objektif. Biasanya mempunyai perbesaran

4x, 8x, lOx, 12,5x, 15x, dan 16x. Ada beberapa tipe mikroskop siswa yang

lensanya tidak dapat dilepas dan tubus sedangkan pada mikroskop lanjutan dapat

dilepas sehingga tidak boleh membawa mikroskop miring atau terbalik. Pada

mikroskop biasa, lensa okuler ini ada 1, tipe binokuler mempunyai 2, dan

trinokuler mempunyai 3, sehingga ada tipe mikroskop yang bisa dilihat oleh 2

orang sekaligus. Ada lensa okuler yang dilengkapi dengan jarum penunjuk

(tampak berupa garis hitam) yang berfungsi untuk menunjukkanobjektertentu

padasediaan. Pada pengamatan kami, lensa okuler yang kami amati yaitu

mempunyai perbesaran 12,5x

b. Tabung mikroskop

Tempat terpasangnya lensa okuler dan objektif. Posisinya dapat tegak atau miring

dan dapat dinaik-turunkan. Tubus yang miring mempunyai prisma yang dapat

membelokkan cahaya. tabung ini berfungsi untuk mengatur fokus dan

menghubungan lensa objektif dengan lensa okuler.

c. Pemutar kasar (makrometer)

Berupa sekrup besar yang berfungsi untuk mengatur naik-turunnya tubus (tabung

mikroskop) secara cepat.

d. Pemutar halus (mikrometer)

Berupa sekrup kecil yang berfungsi untuk mengatur jarak antara lensa objektif dan

sediaan secara perlahan. Kedudukannya dapat terpisah dengan makrometer atau

bersatu.

e. Lengan mikroskop

Lengan mikroskop berfungsi sebagai pegangang pada mikroskop

f. Revolver

Revolver berfungsi untuk mengatur perbesaran lensa objektif dengan cara

memutarnya.

g. Lensa objektif

Terletak di bawah tubus, dekat dengan objek. lensa ini  membentuk bayangan

nyata, terbalik, di perbesar. Di mana lensa ini di atur oleh revolver untuk

menentukan perbesaran lensa objektif. Biasanya mempunyai perbesaran 4x, lOx,

40x, dan lOOx. Pembesaran lOx untuk mencari bayangan disebut pembesaran

Iemah dan pembesaran 40x disebut pembesaran kuat. Sedangkan pembesaran 1

OOx untuk melihat mikroorganisme dengan dibantu minyak imersi. Lensa

objektif dipasang pada revolver yang dapatdiputar-putar. Pada pengamatan

praktikan juga menggunakan perbesaran 10x, 40x, dan 100x. praktikan

menggunakan perbesaran dari ketiga-tiganya. Perbesaran yang digunakan pertama

kali adalah perbesaran dari yang paling kecil atau biasa disebut perbesaran lemah,

hal ini bertujuan agar memudahkan praktikan untuk mengetahui objek yang telah

diamati dengan menggunakan mikroskop karena jika praktikan terlebih dahulu

menggunakan perbesaran yang besar maka akan sulut menemukan objek. Setelah

itu barulah menggunakan perbesaran yang lebih besar yaitu 40x dan 100x.

h. Penjepit kaca

Penjepit ini berfungsi untuk menjepit kaca yang melapisi objek agar tidak mudah

bergeser.

i. Meja objek

Berfungsi untuk meletakkan sediaan atau objek dengan lubang di tengahnya untuk

jalan masuknya cahaya ke arah sediaan. Dilengkapi dengan penjepit sediaan di kin

dan kanan pada mikroskop siswa atau dapat diganti dengan penggerak sediaan

atau mechanical stage pada mikroskop lanjutan.

j. Kondensor

Terletak di bawah meja sediaan yang terdiri dan dua set lensa. Berfungsi untuk

mengumpulkan dan memfokuskan cahaya yang masuk dan sumber cahaya ke

dalam sistem lensa. Posisinya dapat dinaik-turunkan.

k. Diafragma

Berfungsi untuk mengatur besar kecilnya lubang yang dilalui cahaya dengan

menggunakan tuas. Diafragma mengaturjumlah cahaya yang masuk.

l. Penggerak Objek

Alat tambahan ini biasanya ada pada mikroskop lanjutan. Terdapat ulir

penggeraknya di samping meja atau di bawah meja sediaan sehingga sediaan

dapat digeser ke kiri, kanan, depan, dan belakang. Dilengkapi dengan koordinat

sehingga memudahkan untuk menandai objek tertentu pada sediaan.

m. Sendi inklinasi (pengatur sudut)

Berupa penghubung antara kaki dan tubus. Beberapa tipe memungkinkan statif ini

dibengkokkan atau dimiringkan karena memiliki engsel, tetapi jika sedang

mengamati sediaan basah atau menggunakan minyak imersi tidak boleh

dimiringkan supaya cairan tidak mengalir membasahi bagian lain dan mikroskop.

Berfungsi untuk mengatur sudut atau tegaknya mikroskop.

n. Reflector

Terletak di bawah meja sediaan. Terdiri dari dua jenis cermin yaitu cermin datar

dan cermin cekung. Reflektor ini berfungsi untuk memantulkan cahaya dari

cermin ke meja objek melalui lubang yang terdapat di meja objek dan menuju

mata pengamat. Cermin datar digunakan ketika cahaya yang di butuhkan

terpenuhi, sedangkan jika kurang cahaya maka menggunakan cermin cekung

karena berfungsi untuk mengumpulkan cahaya. Sumber cahaya dapat dan sinar

matahari atau lampu tetapi tidak boleh menangkap sinar matahari Iangsung karena

dapat menyilaukan mata. Cermin dapatdiputar ke segala arah.

o. Kaki mikroskop

Berfungsi untuk menahan agar mikroskop dapat berdiri tegak. Dapat berbentuk

persegi, tapal kuda, atau bentuk lain. Ada tipe yang memungkinkan kaki diputar

sehingga posisi mikroskop menjadi miring.

Berdasarkan pengamatan praktikan dan dengan literatur yang ada ternyata

terdapat sedikit perbedaan pada bagian-bagian mikroskop yaitu terlihat pada

penggerak objek. Pada literatur yang ada mikroskop yang digunakan belum terdapat

penggerak objek karena jenis mikroskop tersebut bukan termasuk dalam mikroskop

lanjutan. Sementara itu pada pengamatan praktikan terdapat penggerak objek karena

sudah termasuk mikroskop lanjutan sehingga sediaan atau objek dapat digeser ke

kiri, kanan, depan, dan belakang. Namun hal itu tidak menjadi masalah yang besar

walaupun terdapat perbedaab kecil namun dapat dikatakan percobaan yang dilakukan

praktikan sesuai dengan literatur yang ada.

Selanjutnya dalam menggunakan mikroskop cahaya tersebut mempunyai

langkah-langkah sebagai berikut:

1. Letakkan mikroskop di atas meja dengan cara memegang lengan mikroskop

sedemikian rupa sehinggamikroskop berada persis di hadapan pemakai.

2. Putar revolver sehingga lensa obyektif dengan perbesaran lemah berada pada

posisi satu poros denganlensa okuler yang ditandai bunyi klik pada revolver.

3. Mengatur cermin dan diafragma untuk melihat kekuatan cahaya masuk, hingga

dari lensa okuler tampak terang berbentuk bulat (lapang pandang).

4. Tempatkan preparat pada meja benda tepat pada lubang preparat dan jepit dengan

penjepit obyek/benda.

5. Aturlah fokus untuk memperjelas gambar obyek dengan cara memutar pemutar

kasar, sambil dilihat darilensa okuler. Untuk mempertajam putarlah pemutar

halus.

6. Apabila bayangan obyek sudah ditemukan, maka untuk memperbesar gantilah

lensa obyektif denganukuran dari 10 X,40 X atau 100 X, dengan cara memutar

revolver hingga bunyi klik.

7. Apabila telah selesai menggunakan, bersihkan mikroskop dan simpan pada tempat

yang tidak lembab.

Demikian tadi langkah-langkah menggunakan mikroskop selanjutnya untuk

penanganan dan pemeliharaan mikroskop

1. Bawalah mikroskop dalam posisi tegak dengan dua tangan, yaitu dengan

memegang statif dengan satu tangan dan menyangga alas dengan tangan yang

lainnya.

2. Bersihkan selalu dasar dan tubuh mikroskop dan debu dengan menggunakan

peniup lalu gunakan kuas yang berbulu halus. Debu di bagian mekanik

dibersihkan dengan kain lembut. Bagian yang bergesekan dan tidak dicat harus

dilumasi secukupnya dengan oh agartidak berkarat.

3. Hindarkan mikroskop dari benturan.

4. Setelah dipakai, bersihkan lensa objektif dan minyak imensi dengan kain yang

lembut atau kentas khusus pembersih lensa yang telah diberi xilol.

5. Jangan menyentuh lensa dengan tangan.

6. Jangan melepaskan lensa objektif untuk membensihkannya.

7. Jangan memiringkan miknoskop bila bekenja dengan minyak imersi supaya

minyak tidak mengahir ke tempat lain.

8. Jangan menyetel mikroskop secara paksa.

9. Jangan menukan lensa objektifatau lensa okulen dan miknoskop lain.

10. Bersihkan lensa okulen dengan menyeka lensa okulen dengan kertas halus

yang dibasahi dengan akuades.

11. Pasanglah lensa objektif benkekuatan yang paling nendah bila mikroskop

sedang tidak di pergunakan.

12. Tutuplah mikroskop dengan tutup plastik yang tersedia setelah selesai dipakai.

Kemudian simpanlah dalam lemari yang kering atau kelembabannya rendah.

Lemari dapat dilengkapi dengan penyerap kelembaban (silica gel) atau

dipasang lampu.

Selanjutnya praktikan mencoba untuk mengoperasikan mikroskop cahaya

tersebut dengan mempergunakan preparat awetan otot polos mamalia, preparat

awetan otot jantung dan perparat awetan otot lurik mamalia, serta preparat Rhoeo

discolour.

a. Preparat awetan otot jantung

Pada kegiatan ini yang pertama kami amati adalah preparat awetan otot

jantung. Kami mengamati preparat tersebut pada awalnya dengan perbesaran lensa

objektif 40x agar kami dapat melihat penampang otot jantung dengan lebih teliti.

Dengan perbesaran tersebut kami mendapatkan hasil pengamatan seperti berikut:

Dari penampang otot jantung dengan perbesaran 40x tersebut dapat kita

identifikasi bagian-bagian dari otot jantung antara lain muscle fiber (sel otot). Pada

pengamatan ini tidak terlihatnya inti sel( nukleus) dikarenakan gambar tidak trlihat

jelas, karena apabila perbesaran lensa di besarkan maka gambar preparat tersebut

tidak tampak.

Jaringan otot ini hanya terdapat pada lapisan tengah dinding jantung.

Strukturnya menyerupai otot lurik, meskipun begitu kontraksi otot jantung secara

refleks serta reaksi terhadap rangsang lambat. Fungsi dari otot jantung adalah untuk

memompa darah ke luar jantung.

Serat otot jantung mempunyai ciri yaitu: silinder, pendek. Otot terdiri dari

serat lurik bercabang dan saling berhubungan dengan satu sama lain. Setiap sel otot

jantung memiliki satu atau dua nukleus yang terletak di sarkoplasma. Otot jantung

untuk bekerja di luar kehendak (otot tidak sadar) atau disebut juga otot tak sadar dan

serat saraf dari sel-sel saraf otonom dilengkapi. Kontraksi otot jantung berlangsung

secara otomatis, teratur, tidak pernah lelah, dan lambat bereaksi. Dinamakan karena

otot jantung hanya ditemukan di dalam hati. Kontraksi dan relaksasi otot jantung

menyebabkan jantung berkontraksi dan untuk mengedarkan darah ke seluruh tubuh.

Karakteristik dari otot jantung mengalami interkalaris diskusi, bahwa pertemuan dua

sel tampak gelap bila dilihat dengan mikroskop.

Dimana otot jantung ini memiliki ciri-ciri sebagai berikut :

- Sel otot ini dinamai sel otot jantung karena hanya ditemui pada jantung.

- Bentuknya seperti anyaman yang bercabang-cabang.

- Miofibrilnya tersusun tidak homogen sehingga terlihat berlurik-lurik, mirip

dengan sel otot lurik.

- Sel otot jantung sifatnya tidak sadar dan sangat tahan lelah.

Muscle fiber

- Sel otot jantung inilah yang berperan dalam pemompaan darah oleh jantung.

b. Preparat awetan otot lurik mamalia

Pada pengamatan otot lurik dengan mikroskop, yang kami amati berupa

awetan otot lurik. Kami mengamati awetan otot lurik tersebut dengan menggunakan

perbesaran mikroskop 10 kali (10x). Pada pengamatan otot lurik dengan perbesaran

mikroskop 10 kali terlihat seperti gambar berikut :

Pada pengamatan kali ini mengenai otot lurik pada mamalia, keterangan

gambar yang telihat jelas ayitu adanya muscle fiber (sel otot). Nukleus tidak terlihat

jelas, karena berhubungan mikroskop yang kami gunakan masih minim, sehingga

gambar tampak tidak terlihat jelas.

Otot lurik memiliki nama lain, yaitu otot kerangka. Disebut otot kerangka

karena sebagian besar otot melekat pada kerangka tubule. Otot ini berkontraksi

menurut kehendak manusia dan dibawah pengaruh saraf sadar. Selain itu otot lurik

juga sering disebut dengan otot bergaris melintang. Otot lurik berkontraksi sangat

cepat ketika menerima rangsangan, kontraksi tersebut sesuai dengan kehendak dan

dibawah pengaruh syaraf sadar. Otot lurik berfungsi untuk menggerakkan tulang dan

melindungi kerangka dari benturan keras.

c. Preparat awetan otot polos mamalia

Pada pengamatan selanjutnya, kami mengamati mengenai preparat awetan

otot polos mamalia. Pengamatan tersebut kami lakukan menggunakan mikroskop

dengan perbesaran lensa okuler 10x. Penampang preparat awetan otot polos mamalia

dengan perbesaran total 10x, terlihat gambar penampang sebagai berikut

Muscle fiber

Menurut literatur (http://organisasi.org) Otot polos adalah salah satu otot

yang mempunyai bentuk yang polos dan bergelondong. Cara kerjanya tidak disadari

(tidak sesuai kehendak) / invontary, memiliki satu nukleus yang terletak di tengah

sel. Otot ini biasanya terdapat pada saluran pencernaan seperti:lambung dan usus .

Dari pengamatan yang kami lakukan, praktikan mengamati bahwa adanya serabut-

serabut otot yang halus dan memiliki satu nukleus terletak di tengah sel. Memiliki

serat otot kontraktil halus yang tidak memantulkan cahaya atau intermiten, sehingga

terlihat sarkoplasmanya halus dan homogen. Sel otot polos memiliki bentuk seperti

spindle, bagian tengah yang besar, dan berakhir meruncing. Dalam setiap sel ada inti

sel otot polos terletak di tengah bentuk dan datar.

Aktivitas otot polos tidak dipengaruhi oleh kehendak (otot tidak sadar) otot

tak sadar kita disebut dan sel dilengkapi dengan serabut saraf dari sistem saraf

otonom. Kontraksi otot polos sangat lambat dan panjang, tapi tidak mudah lelah.

Otot polos ditemukan di organ-organ di dalam jeroan otot disebut. Misalnya,

pembuluh darah, pembuluh getah bening, saluran pencernaan, kandung kemih, dan

saluran pernapasan. Otot polos berfungsi untuk bergerak keluar dari kehendak,

seperti gerakan zat sepanjang saluran pencernaan.

d. Preparat rhoeo discolour.

Pengamatan yang terakhir yaitu mengamati preparat Rhoeo discolour. Kami

mengamati preparat tersebut dengan perbesaran 40x. Penampang preparat awetan

Rhoeo discolour dengan perbesaran total 40x, terlihat gambar penampang sebagai

berikut

nucleus

Muscle fiber

Pada pengamatan dengan perbesaran 40x ini terlihat bahwa adanya dinding

sel dan sitoplasma. Gambar terlihat tidak begitu jelas dan tidak fokus dikarenakan

mikroskop yang kami pakai adalah mikroskop cahaya sehingga mungkin kurangnya

pencahayaan.

H. Conclusion

1. A. Berdasarkan bentuknya, jenis mikroskop dibagi menjadi 7 :

a. Mikroskop Cahaya

b. Mikroskop stereo

c. Mikroskop electron

d. Mikroskop ultraviolet

e. Mikroskop pender

f. Mikroskop medan- gelap

g. Mikroskop fase kontras

B. Bagian-bagian mikroskop

1. Lensa okuler

2. Tabung mikroskop

3. Pemutar kasar (makrometer)

4. Pemutar halus (mikrometer)

5. Lengan mikroskop

6. Revolver

7. Lensa objektif

Cell wall

citoplasm

8. Penjepit kaca

9. Meja objek

10. Kondensor

11. Diafragma

12. Penggerak objek

13. Sendi inklinasi (pengatur sudut)

14. Reflector

15. Kaki mikroskop

2. Cara menggunakan mikroskop

1. Letakkan mikroskop di atas meja dengan cara memegang lengan mikroskop

sedemikian rupa sehinggamikroskop berada persis di hadapan pemakai.

2. Putar revolver sehingga lensa obyektif dengan perbesaran lemah berada pada

posisi satu poros denganlensa okuler yang ditandai bunyi klik pada revolver.

3. Mengatur cermin dan diafragma untuk melihat kekuatan cahaya masuk, hingga

dari lensa okuler tampak terang berbentuk bulat (lapang pandang).

4. Tempatkan preparat pada meja benda tepat pada lubang preparat dan jepit dengan

penjepit obyek/benda.

5. Aturlah fokus untuk memperjelas gambar obyek dengan cara memutar pemutar

kasar, sambil dilihat darilensa okuler. Untuk mempertajam putarlah pemutar

halus.

6. Apabila bayangan obyek sudah ditemukan, maka untuk memperbesar gantilah

lensa obyektif denganukuran dari 10 X,40 X atau 100 X, dengan cara memutar

revolver hingga bunyi klik.

7. Apabila telah selesai menggunakan, bersihkan mikroskop dan simpan pada tempat

yang tidak lembab.

I. Reference

Anonym. 2000. Jaringan otot. Accesed on Friday 7th October 2011 from

http://bebas.ui.ac.id/v12/sponsor/Sponsor-Pendamping/Praweda/ Biologi

/0044%20Bio%202-1c.htm

Anonym. 2009. How to use microscope. Accesed on Friday 7th October 2011 from

http://www.microscope-microscope.org/basic/how-to-use-a-microscope.htm

Campbell, Reece-Michell. 1999. Biologi. Jakarta : Erlangga

Kimbal, Jhon. W. 1990. Biologi Edisi Kelima. Jakarta : Erlangga

Pramesti, Hening Tjaturina. 2000. Mikroskop dan Sel FK. Banjarbaru.

Volk, Wheeler. 1988. Mikrobiologi Dasar. Jakarta :Erlangga

http://www.sentra-edukasi.com/2011/07/jaringan-otot.html#.UIFMqSI_r3U

http://sulistyaindriani.wordpress.com/2010/07/12/bagian-bagian-mikroskop-dan-

fungsinya/

http://www.sarjanaku.com/2010/10/mikroskop.html

http://id.shvoong.com/tags/rhoe-discolor