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Criterios para evaluar el inicio urgente de un tratamiento
hematológico
Dr. Albert Esquirol Sanfeliu
Hematologia
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
BarcelonaMiércoles, 16 de mayo del 2018
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Incidencia por cada 100,000 persones (EUA)
Source: National Cancer Institute, SEER Cancer Statistics Review, 2002-2006, National Cancer Institute, Rockville, MD, 2009.
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
LungCancer
BreastCancer
ProstateCancer
ColonCancer
BladderCancer
Melanoma Non-Hodgkinlymphoma
Leukemias
20.5 42.3 57.218.2 6.0 12.7 9.5 6.0
357.3
238.4
864.9
263.2
124.9
67.5 89.254.8
Age < 65 yrAge ≥ 65 yr
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Utilización de anticuerpos monoclonales
Riesgo fracaso gonadal según enfermedad y QT
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Leucemia aguda mieloblástica y limfoblásticaClínica inespecífica:
Síndrome tóxico Astenia
AnorexiaPérdida de peso
Diátesis hemorrágica, hematomas espontáneos, equimosis, petequias, sangrado
Fiebre con o sin foco infeccioso (60-80%)
Infiltración de Tejidos blandos (masas tumorales)
Infiltración del SNC (LLA)
Manifestaciones de leucostasis
Analítica Sangre periférica:
Blastos en SP i MO (>20%)
Anemia 70%Trombopenia 50-70%
Leucopenia o Leucocitosis
Coagulación intravascular diseminada (LPA)
LDH elevadaInsuficiencia renal aguda
Alteraciones del medio interno (Acidosis, hiperuricemia, hiperkaliemia)
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Clínica inespecífica:
Aumento del tamaño de los ganglios
Efectos de masa
Síntomas B:
• Fiebre vespertina• Sudoración nocturna
• Pèrdua de pes
Hepato – esplenomegàlia
Analítica
LDH elevadabeta-2 microglobulina
Insuficiencia renalHiperuricemia
Anemia crónica Limfopenia
Monoclonalidad de linfocitos
Diagnóstico biopsia
Síndrome linfoproliferativo(LNH indolentes/agressivos/ LH)
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Síndrome mieloproliferativo crónico (LMC)
Clínica inespecífica:
Síndrome tóxico Astenia
AnorexiaPérdida de peso
Esplenomegalia, hepatomegalia
Fiebre recurrente
Fase acelerada, blástica (LMA)
Presencia de adenopatías
Analítica Sangre periférica:
Leucocitosis (formes semiduras),
trombocitosis y
Anemia
Basofilia
Cromosoma Philadelphia t(9;22)
Reacción leucoeritroblástica o blastos
Imatinib, dasatinib, nilotinib, ponatinib.......
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Inducción:
idarrubicina + citarabina (3+7)
Esquema de tratamiento
LMA LLA LH LNH
consolidación: citarabina
Pronóstico D(x)favorableIntemedio
Desfavorable
AloTPH
Inducción:
poliquimioterapia
Consolidaciónpoliquimioterapia
Recaída: Tratamiento de rescate
AloTPH
Phi+
ABVD
(6 ciclos)
R-CHOP
(6 ciclos)
Recaída QT rescat
Auto TPH CVB / BEAM
Recaída QT rescate
AloTPH
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Conclusiones
• La urgencia en el inicio del tratamiento hematológica debe individualizarse
• La primera línea de tratamiento tiene tasas aceptables de infertilidad
• La infertilidad debería plantearse en el diagnóstico de la enfermedadhematológica en pacientes candidatos a QT intensiva
• Afrontar el problema de forma interdisciplinar valorando en cada caso la mejorestrategia y el momento óptimo para preservar la fertilidad
• La infertilidad es un efecto a largo plazo que incide directamente en la calidad devida de los largos supervivientes
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