trabajo de museos
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INTEGRANTES :VILCA FATAMA ALEXANDRA CINTHIA
CHATE TANTA VANESSA
CARRASCO VELASQUEZ MARYORIE
CHAVEZ FERNANDEZ FLOR A.
CARRION CORDOVA JUNIOR
BORJA CORNELIO JENYFER
CEBOCEFALIA:
Presenta hipertelorismo , fosa nasal única etesia craneal y polidactilia .Esta patología se asisia en la mayoría de casos a holoprosencefalia.
ENCEFALOCELE:
Reproduce antes del día 56 , entre la 4 y 7 meses , semanas de gestación .El 50 % de los encefaloceles existe alteración de la formación de la porción escamosa del hueso occipital.
INTROCEFALIA:
Se da de 3 a 4 ventrículo genera el crecimiento en el cerebro .Fallese a los 2 días de nacido.
HOLOPROSENCEFALIA:
Aspectos de malformación caracterizada por una separación incompleta de los hemisferios cerebrales a la línea media.
CRANEORAQUISQUISIS:
Es la mas severa forma disrafismo por ausencia de la región posterior del cráneo y de los arcos posteriores de las vertebras, cerebro y medula espinal .
ANENCEFALIA:
Su alteración ocurre en el momento de la neurulacion , cierre del neuroporo anterior y de la formación de la calota o sea derivada de la cresta neural .