enfermedad de gota

27
DESCOMPOSICON DE PURINAS INTEGRANTES: Ayala Miranda , Ambar Bisso Valdez , Gian Luca Colque Espinoza , Patricia Fajardo Sanches , Vanesa Huaman Tarazona , Rosario Villacorta Tanchiva , Yannra

Upload: carlos-manuel-gutierrez-gutierrez

Post on 15-Dec-2015

71 views

Category:

Documents


1 download

DESCRIPTION

Enfermedad de Gota

TRANSCRIPT

Page 1: Enfermedad de Gota

DESCOMPOSICON DE PURINAS

INTEGRANTES:Ayala Miranda , AmbarBisso Valdez , Gian LucaColque Espinoza , PatriciaFajardo Sanches , VanesaHuaman Tarazona , RosarioVillacorta Tanchiva , Yannra

Page 2: Enfermedad de Gota

Las purinas son degradadas a hipoxantina y

xantina , y esta a acido urico por la enzima

xantina oxidasa.

Page 3: Enfermedad de Gota

Alumna: Fajardo Sánchez, Vanessa Victoria

Proceso del Acido Úrico en Otros Organismos

Page 4: Enfermedad de Gota
Page 7: Enfermedad de Gota
Page 8: Enfermedad de Gota

Peces con esqueleto parcial o totalmente osificado. Con escamas y vejiga natatoria.Los peces óseos o teleósteos son los más numerosos. A esta clase pertenecen casi todos los peces existentes

http://www.naturalezadearagon.com/fauna/teleosteos.php

Page 9: Enfermedad de Gota
Page 14: Enfermedad de Gota

VIAS DE RECUPERACIÓN DE BASES PÚRICAS

COLQUE ESPINOZA, PATRICIA MARLENE.

Page 15: Enfermedad de Gota

LOS NUCLEÓTIDOS PREFORMADOS PUEDEN RECICLARSE MEDIANTE VIAS DE RECUPERACIÓN

Además de la síntesis de Novo, las células también pueden utilizar nucleótidos preformados y obtenidos de la dieta a partir de la degradación de ácidos nucleicos endógenos por vías de recuperación. En los mamíferos, en la vía de recuperación de las purinas participan 2 enzimas:

Page 16: Enfermedad de Gota

1. Adenina – fosforribosil- transferasa(APRT)convierte la adenina libre en

AMP

Page 17: Enfermedad de Gota

2. Hipoxantina-guanina fosforribosil-transferasa(HGPRT)

Cataliza una reacción similar para la hipoxantina (la base purina del IMP) y la guanina.

Page 18: Enfermedad de Gota

Los nucleótidos de las purinas son sintetizados de forma preferente por las vías de recuperación, siempre que se dispongan de bases nucleótidos libres.

Esta preferencia esta medida por inhibición de la hipoxantina de la amidofosforribosil – transferasa, el paso 2 de vías de síntesis de Novo.

Page 19: Enfermedad de Gota

Bisso Valdez, Gianluca CorelliAyala Miranda , Ambar

ENFERMEDAD DE GOTA

Page 20: Enfermedad de Gota

¿Qué es?La gota es una

enfermedad producida por la acumulación de cristales microscópicos de ácido úrico en las articulaciones que provocan artritis

Por sexos, la gota es 4 veces más común en hombres, especialmente entre varones de mediana edad.

Page 21: Enfermedad de Gota

Estos cristales forman acúmulos abultados (tofos) bajo la piel que se pueden palpar o se depositan en los riñones

Page 22: Enfermedad de Gota

Tipos de “Gota”

Seudogota: Enfermedad por depósito de cristales. Es un trastorno caracterizado por ataques intermitentes de dolor y artritis, causados por la acumulación de dichos cristales.

Page 23: Enfermedad de Gota

Es importante no confundir la gota con la pseudogota. En este caso, el trastorno viene provocado por la acumulación de cristales de pirofosfato de calcio en las articulaciones (normalmente las rodillas o las muñecas), en vez de uratos. Se da habitualmente en personas de edad avanzada y, a diferencia de la gota, afecta de igual manera a hombres y mujeres. Los episodios de dolor son menos graves que los de la gota.

Page 24: Enfermedad de Gota

Ácido Úrico Este aumento de purinas en sangre

produce Hipoxantina (producto de la adenasa al actuar sobre la adenina) que mediante la xantina oxidasa pasa a xantina y finalmente mediante esta misma enzima se convierte en ácido úrico.

Page 25: Enfermedad de Gota

Tratamiento

Un inhibidor de la Xantina Oxidasa . La hipoxantina es el sustrato normal de la Xantina Oxidasa . Solo una pequeña

modificacion en la estructura del sustrato hipoxatina produce el inhibidor enzimatico alopurinol que tiene

efectos terapeuticos . En el sitio activo el alopurinol se convierte en oxipurinol , un potente inhibidor competitivo que permanece unido fuertemente a la forma reducida del

enzima.

Page 26: Enfermedad de Gota

El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa , el enzima que

cataliza la transformacion de las purinas en acido

urico . El alupurinol es un sustrato de la xantina

oxidasa , que convierte el alopurinol en oxipurinol . El oxipurinol inactiva la

forma reducida del enzima al permanecer unido al

sitio activo.

Cuando la xantina oxidasa esta inhibida , los productos de excresion del metabolismo , de las purinas son la xantina y la hipoxantina , que son mas hidrosolubles

que el acido urico y tienen menor posibilidad de formar depositos de cristalinos .

Page 27: Enfermedad de Gota

Se trata eficazmente mediante a una terapia

nutricional y farmacologica.Mediante a una dieta de alimentos especialmente

ricos en nucleotidos y acidos nucleicos , tales como el

higado y productos glandulares .

Se consigue una mejoria importante mediante el

farmaco ALOPURINOL , un inhibidor de la xantina

oxidasa , es la enzima que cataliza la transformacion de las purinas en acido urico .