cancer de vesicula y vias biliares
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MARLLI MOLANO MENDOZAGRUPO ROTACION B2
CANCER DE VESICULA Y VIAS BILIARES
ANATOMIA
ANATOMIA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
CANCER DE VESICULA
Es una neoplasia agresiva maligna que afecta predominantemente a personas mayores. Es un tumor agresivo de mal pronóstico.
INCIDENCIA
El cancer de vesicula es la quinta neoplasia digestiva por orden de frecuencia
En EEUU se diagnostican 5000 nuevos casos cada año
Es mas frecuente en mujeres debido a mayor incidencia de litiasis biliar en estas.
Mas del 75% de pctes con esta neoplasia son mayores de 65 años
Cáncer de vesícula biliarIncidencia estimada según departamentos
Hombres, Colombia, 2002-2006
Cáncer de vesícula biliarIncidencia estimada según departamentos
Mujeres, Colombia, 2002-2006
INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGIA
FACTORES DE RIESGO
Litiasis biliar Vesícula de porcelana Unión pancreatobiliar anómala Quistes del colédoco Pólipos vesiculares adenomatosos Colangitis esclerosante primaria Obesidad Infección por salmonella thipy
FACTORES DE RIESGO
Relación marcada entre cáncer de vesícula y colelitiasis.
El Cáncer de vesícula es mas frecuente en personas con colelitiasis y colecistitis crónica que en las que no presentan cálculos biliares.
CANCER DE VESICULA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
ANATOMIA PATOLOGICA Y ESTADIFICACION
ANATOMIA PATOLOGICA Y ESTADIFICACION
• En el momento del diagnostico
CANCER DE VESICULA
El 6% adenocarcinomas presentan rasgos histologicos papilares y son de mejor
pronostico
El 10% son tumores epidermoides, de celulas de avena, indiferenciados,
adenoescamosos y carcinoides.
El 90% son adenocarcinomas
25%neoplasias se localizan en la pared de la vesícula
35% han hecho metástasis a ganglios linfáticos regionales u órganos vecinos
40% han hecho metástasis a distancia
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
TXNo se puede evaluar el tumor primario.
T0 No hay prueba de tumor primario.Tis Carcinoma in situ.T1 El tumor invade la lámina propia o la capa
muscular.T1a El tumor invade la lámina propria.T1b El tumor invade la capa muscular.T2 El tumor invade el tejido conjuntivo
perimuscular; no hay extensión más allá de la serosa o el hígado.
T3 El tumor perfora la serosa (peritoneo visceral ) o invade directamente el hígado u otro órgano o estructura adyacente, como el estómago, duodeno, colon, páncreas, epiplón o el conducto biliar extrahepático.
T4 El tumor invade la vena portal principal o la arteria hepática o invade por lo menos dos órganos o estructu
NX No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0 No hay metástasis al ganglio linfático regional.
N1 Hay metástasis en los nódulos a lo largo del conducto cístico, conducto biliar común, arteria hepática o vena portal.
N2 Hay metástasis a la periaórtica, pericaval, arteria mesentérica superior o los ganglios linfáticos de la arteria celíaca.
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M0 No hay metástasis a distancia.
M1 Hay metástasis a distancia.
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CANCER DE VESICULA
Reproducido con permiso del AJCC: Gallbladder. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 211-7.
Cuadro 1. Tumor primario (T)Cuadro 2. Ganglios linfáticos regionales (N)
Cuadro 3. Metástasis a distancia (M)
Estadio T N M 0 Tis N0 M0I T1 N0 M0II T2 N0 M0
IIIA T3 N0 M0IIIB T1–3 N1 M0IVA T4 N0–1 M0IVB Cualquier T N2 M0
Cualquier T Cualquier N M1
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CANCER DE VESICULA
Reproducido con permiso del AJCC: Gallbladder. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 211-7.
Cuadro 4. Estadio anatómico/Grupos de pronóstico
MANIFESTACIONES CLINICAS Dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen. Perdida de peso. Ictericia. Aparición de masa abdominal. El 40% presenta síntomas de colecistitis crónica. También puede presentar cuadro de colecistitis aguda (episodios
dolorosos de corta duración, vómitos, fiebre y sensibilidad a la palpación) Signos y síntomas de obstrucción biliar maligna (ictericia, perdida de peso,
dolor en el CSD) También puede presentar síntomas de neoplasia maligna extrabiliar Puede haber hemorragia y obstrucción gastrointestinal (pocas veces)
CANCER DE VESICULA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
DIAGNOSTICO
CANCER DE VESICULA
•Masa heterogénea que ocupa la luz vesicular y una pared vesicular irregular.
Ecografía
•Masa que ocupa el lugar de la vesícula o se extiende a órganos vecinos.
TC simple•Anatomía vascular adyacente.TC helicoidal
•Neoplasias vesiculares y el hígado adyacente, la obstrucción biliar y la inclusión de la vena porta.
RNM
•Estenosis alargada del conducto hepático común.
Colangiografia
•Bajo control ecográfico o tomográfico.Biopsia de tumor
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
CANCER DE VESICULAESTADIO I• Tumores limitados a la capa muscular de la vesícula biliar. • Colecistectomía simple es el tratamiento adecuado
ESTADIO II La tumoración invade el tejido conjuntivo perimuscular sin extenderse mas allá de la serosa o el hígado.• Colecistectomía extendida (incluye la resección de los segmentos IV y V y
linfadenectomia del conducto cístico y ganglios linfáticos pericoledocianos, portales, celiacos derechos y pancreatoduodenales posteriores)
ESTADIO III y IV• Hay gran posibilidad de diseminación intraperitoneal y distante.• Debe extirparse la totalidad del tumor con una hepatectomia derecha extendida
(segmentos IV, V, VI, VII y VIII)
SCHWARTZ. Principios de Cirugía. 2 volúmenes. 9 Edición. Mc Graw Hill Interamericana. 2011
COLANGIOCARCINOMA: Tumor raro que se origina en el epitelio biliar y
puede ocurrir en cualquier parte del árbol biliar.
Se ubican en La bifurcación del conducto hepático (2/3). Colédoco distal. Conductos biliares intrahepaticos.
La resección es la única posibilidad de curación.
A veces solo se puede procedimientos paliativos encaminados a proporcionar drenaje biliar para evitar insuficiencia hepática y colangitis.
Pensarlo en todo pcte con ictericia obstructiva
CANCER DE VIAS BILIARES
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
INCIDENCIA• En EE-UU afecta 0,1 x 100,000 personas
c/año• Reportar 3.000 casos nuevos c/ año• Afecta mas a hombres que mujeres 1,3:1• Edad promedio 50-70 años.• Colangiocarcinoma intrahepatico ha
aumentado en Europa, América del norte, Asia, Japón y Australia
• Colangiocarcinoma extrahepatico esta disminuyendo en todo el mundo
COLANGIOCARCINOMA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
COLANGIOCARCINOMA
Colangitis esclerosante primaria
Quistes del coledoco
Colitis ulcerosa
Hepatolitiasis
Anastomosis bilientericaInfecciones de las vías biliares con clonordis o
fiebre tifoideaFasciolas hepaticas
Nitrosaminas en la dieta
Exposicion a dioxina
FACTORES DE RIESGO
SCHWARTZ. Principios de Cirugía. 2 volúmenes. 9 Edición. Mc Graw Hill Interamericana. 2011
Existen 2 factores hereditarios poco frecuentes:
1)Sindrome de familia cancerosa hereditario (síndrome de Lynch II).
2)Papilomatosis biliar múltiple (formación de múltiples pólipos en las vías biliares)
ANATOMOPATOLOGIA• 95% son adenocarcinomas• MORFOLOGICAMENTE
– Nodular es el mas común– Escirro– Infiltrante difuso– Papilar
• ANATOMICAMENTE– Tumores distales– Tumores proximales o intrahepaticos– Tumores perihiliares: se denominan tumores de klatskin y se catalogan según sea su
situación anatómica mediante la clasificación de Bismuth- Corlette
COLANGIOCARCINOMA
I: limitados al coledoco
II: incluyen la bifurcación sin invasión de los conductos intrahepaticos secundarios
III(a y b): se extienden a los conductos intrahepaticos secundarios derecho e izquierdo
IV: incluyen los conductos intrahepaticos secundarios derecho e izquierdo.
SCHWARTZ. Principios de Cirugía. 2 volúmenes. 9 Edición. Mc Graw Hill Interamericana. 2011
COLANGIOCARCINOMA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
MANIFESTACIONES CLINICAS• Prurito• Dolor leve en el CSD• Anorexia• Fatiga• Perdida de peso• Ictericia (perihiliares y distales) 90%• Fiebre• Cansancio• Colangitis y disfunción hepática (síntoma tardío tras una manipulación
biliar)• El examen físico suele ser normal.
COLANGIOCARCINOMA
SABISTON. Tratado de Patología Quirúrgica. 2 volúmenes. 19 Edición. Mc Graw Hill Ed. 2013
METODOS DIAGNOSTICOS Ultrasonido o TAC estándar Ultrasonido: establece el nivel de obstrucción y descarta la presencia de
cálculos en la vía biliar como causa de ictericia obstructiva Ultrasonido + TAC en espiral: permite ver la permeabilidad de la vena
porta Colangiografia: permite ver la anatomía biliarPruebas de menor sensibilidad Biopsia percutánea por aspiración con aguja fina Biopsia por cepillado o raspado biliar Examen citológico Necesario realizar pruebas de función hepática para descartar otras
patologías obstructivas
COLANGIOCARCINOMA
SCHWARTZ. Principios de Cirugía. 2 volúmenes. 9 Edición. Mc Graw Hill Interamericana. 2011
SCHWARTZ. Principios de Cirugía. 2 volúmenes. 9 Edición. Mc Graw Hill Interamericana. 2011
COLANGIOCARCINOMA - TTO
•Pancreatoduodenectomia (o técnica de whipple). Siempre tratando de conservar el píloro. Sino es posible la resección porque el tumor rodea vasos sanguíneos realizar una colecistectomía, una hepatoyeyunostomia proximal de Roux en Y hasta el tumor y una gastroyeyunostomia para prevenir obstrucción del vaciado gástrico
Colangiocarcinoma distal
•Consiste en la resección hepática. Los resultados dependen del estadio del tumor y posibilidad de conseguir unos márgenes malignos
Colangiocarcinoma proximal o intrahepatico
•Se hace resección de los conductos biliares + resección hepática modificada
Colangiocarcinoma perihiliar