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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR

ÁREA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS DEL MAR Y DE LA TIERRA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS

PROGRAMA EDUCATIVO DE BIOLOGÍA MARINA

TESIS

CONTRIBUCIÓN AL ANÁLISIS ZOOGEOGRÁFICO DE LOS PECES

ASOCIADOS A FONDOS BLANDOS EN LAGUNA SAN IGNACIO, BAJA

CALIFORNIA SUR, MÉXICO

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE BIÓLOGO MARINO

PRESENTA:

PABLO KOSEGARTEN VILLARREAL

DIRECTOR:

DR. EMELIO BARJAU GONZÁLEZ

LA PAZ, B. C. S., MAYO DE 2016

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR

ÁREA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS DEL MAR Y DE LA TIERRA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS

PROGRAMA EDUCATIVO DE BIOLOGÍA MARINA

TESIS

CONTRIBUCIÓN AL ANÁLISIS ZOOGEOGRÁFICO DE LOS PECES

ASOCIADOS A FONDOS BLANDOS EN LAGUNA SAN IGNACIO, BAJA

CALIFORNIA SUR, MÉXICO

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE BIÓLOGO MARINO

PRESENTA:

PABLO KOSEGARTEN VILLARREAL

DIRECTOR:

DR. EMELIO BARJAU GONZÁLEZ

LA PAZ, B. C. S., ABRIL DE 2016

DEDICATORIA

Dedico esta tesis a mi abuelo Requiescat In Pace

Jaime Alfonso “Jefe Cejas” Villarreal Scott

por darme SIEMPRE su apoyo incondicional.

AGRADECIMIENTO

Agradezco:

A mi familia; Abuelo que facilitó y fomentó mi crecimiento académico, Na quien estuvo

presente en todo momento, mi mamá que siempre ha luchado por mí y mis hermanos por su

compañía.

A Stephany Guzmán Medina, por estar a mi lado durante este proyecto.

Al Dr. Emelio Barjau González por la experiencia que me permitió adquirir al realizar esta

tesis; a la UABCS por la formación académica otorgada.

Al Programa de Mejoramiento al Profesorado (PROMEP hoy PRODEP) por el financiamiento

del proyecto del que forma parte esta investigación.

I

RESUMEN

Laguna San Ignacio está ubicada en la costa occidental de Baja California Sur; este cuerpo de

agua tiene propiedades bioeconómicas importantes. Por su ubicación geográfica se considera

una región templada, perteneciente a la provincia Californiana. Se han realizado diversos

estudios sobre la ictiofauna presente en las lagunas de Baja California Sur, sin embargo, la

información recopilada hasta el momento no es suficiente para dar un buen manejo y

conservación a esta laguna. En este estudio se determinan las afinidades zoogeográficas de las

especies de peces asociadas a los fondos blandos registradas en Laguna San Ignacio, B.C.S.

Para esto se realizaron seis muestreos en la laguna en 11 localidades, de abril de 2013 a abril

de 2014; se utilizó una red de arrastre experimental para la captura de peces y se obtuvieron

los parámetros fisicoquímicos del agua en cada muestreo. El trabajo de gabinete incluyó la

determinación de las afinidades zoogeográficas y el análisis de la salinidad y temperatura a

través del tiempo. Se realizaron un total de 66 arrastres, se capturaron 2,887 organismos

pertenecientes a 26 familias, 38 géneros y 46 especies de peces, las familias Haemulidae y

Serranidae aportaron el mayor número de especies. En lo que respecta a las afinidades

zoogeográficas, se observa que el 28% de las especies registradas corresponden a la Provincia

Californiana, 4% Provincia de Cortés, 7% Provincia Mexicana, 41% Provincia Panámica, 18%

Pacífico Oriental y 2% Circuntropicales.

Palabras clave: Ictiofauna, Biogeografía, Provincia, Pacífico Oriental, Fondos blandos.

II

ABSTRACT

San Ignacio Lagoon is located on the west coast of Baja California Sur; this body of water has

important bio-economic properties. Due to its geographical location is considered belonging to

the province Californian temperate region. There have been several studies on the fish fauna

present in the lagoons of Baja California Sur, however, the information collected so far is not

enough to provide good management and conservation of this lagoon. This study determinate

the zoogeographic affinities of fish species associated with soft bottoms registered in San

Ignacio Lagoon B.C.S. Six samplings were conducted at 11 sites in the lagoon, ranging from

April 2013 to April 2014; a experimental trawl was used and the physicochemical parameters

were obtained at each sampling. The desk work included the determination of the

zoogeographic affinities and the analysis of salinity and temperature (T°C, So/oo) over time. A

total of 2887 organisms belonging to 26 families, wich are grouped into 38 genera and 46

species of fish were captured, the Haemulidae and Serranidae families contributed the largest

number of species. The zoogeographic affinities correspond to 28% Californian Province, 4%

Cortez Province, 7% Mexican Province, 41% Panamic Province, 18% Eastern Pacific and 2%

Circumtropical.

Keywords: Ichthyofauna, Biogeography, Province, Eastern Pacific, Soft bottoms.

III

RESUMEN I

ABSTRACT II

ÍNDICE III

INDICE DE FIGURAS Y TABLAS V

FIGURAS V

TABLAS VIII

INTRODUCCIÓN 1

ANTECEDENTES 2

JUSTIFICACIÓN 4

OBJETIVOS 5

OBJETIVO GENERAL 5

OBJETIVOS ESPECÍFICOS 5

ÁREA DE ESTUDIO 5

METODOLOGÍA 6

RESULTADOS 10

PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS 10

ELENCO SISTEMÁTICO E HISTORIA NATURAL 21

AFINIDADES ZOOGEOGRÁFICAS 29

DISCUSIÓN 47

CONCLUSIÓN 52

LITERATURA CITADA 53

IV

ANEXOS 57

V

INDICE DE FIGURAS Y TABLAS

Figuras

Figura 1. Área de estudio. Laguna San Ignacio, Baja California Sur, México. 6

Figura 2. Ubicación de las localidades de muestreo en Laguna San Ignacio, B.C.S. 7

Figura 3. Temperatura promedio de abril de 2013 a abril de 2014 en Laguna

San Ignacio. 10

Figura 4. Temperatura promedio de cada localidad muestreada de abril de 2013

a abril de 2014 en Laguna San Ignacio. 11

Figura 5. Variación de temperatura por localidad durante abril de 2013. 12

Figura 6. Variación de temperatura por localidad durante junio de 2013. 12

Figura 7. Variación de temperatura por localidad durante agosto de 2013. 13

Figura 8. Variación de temperatura por localidad durante octubre de 2013. 13

Figura 9. Variación de temperatura por localidad durante diciembre de 2013. 14

Figura 10. Variación de temperatura por localidad durante abril de 2014. 15

Figura 11. Salinidad promedio de abril de 2013 a abril de 2014 en Laguna San Ignacio. 16

Figura 12. Salinidad promedio de cada localidad muestreada de abril de 2013

a abril de 2014 en Laguna San Ignacio. 17

Figura 13. Variación de salinidad por localidad durante abril de 2013. 18

Figura 14. Variación de salinidad por localidad durante junio de 2013. 18

Figura 15. Variación de salinidad por localidad durante agosto de 2013. 19

Figura 16. Variación de salinidad por localidad durante octubre de 2013. 19

VI

Figura 17. Variación de salinidad por localidad durante diciembre de 2013. 20

Figura 18. Variación de salinidad por localidad durante abril de 2014. 20

Figura 19. Gymnura marmorata. 21

Figura 20. Urobatis halleri. 22

Figura 21. Hippocampus ingens. 23

Figura 22. Chaetodipterus zonatus. 23

Figura 23. Eucinostomus currani. 24

Figura 24. Haemulon californiensis. 24

Figura 25. Paralabrax maculatofasciatus. 25

Figura 26. Paralabrax nebulifer. 25

Figura 27. Calamus brachysomus. 26

Figura 28. Paralichthys californianus. 27

Figura 29. Pleuronichthys guttulatus. 27

Figura 30. Balistes polylepis. 28

Figura 31. Sphoeroides annulatus. 28

Figura 32. Sphoeroides lobatus. 29

Figura 33. Anchoa ischana. 29

Figura 34. Porcentaje de afinidad de especies por provincia zoogeográfica. 30

Figura 35. Total de especies por provincia zoogeográfica. 30

Figura 36. Número de especies de afinidad tropical y templada capturadas

durante los meses de muestreo en Laguna San Ignacio. 33

VII

Figura 37. Porcentaje de especies de afinidad tropical y templada durante

los meses de muestreo en Laguna San Ignacio. 34

Figura 38. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada

localidad durante abril de 2013. 35

Figura 39. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en

cada localidad durante abril de 2013. 35


localidad durante junio de 2013. 37

Figura 41. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada

localidad durante junio de 2013. 37


localidad durante agosto de 2013. 39


localidad durante agosto de 2013. 39


localidad durante octubre de 2013. 41


localidad durante octubre de 2013. 41


localidad durante diciembre de 2013. 43


VIII

localidad durante diciembre de 2013. 43





Tablas

Tabla I. Localidades de estudio en Laguna San Ignacio. 8

Tabla II. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies de peces registradas

durante los muestreos en Laguna San Ignacio. 32

Tabla III. Número de especies por localidad y por muestreos de los peces

registrados en Laguna San Ignacio. 34

Tabla IV. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

abril de 2013 por localidad. 36

Tabla V. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

junio de 2013 por localidad. 38

Tabla VI. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

agosto de 2013 por localidad. 40

Tabla VII. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

octubre de 2013 por localidad. 42

Tabla VIII. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

diciembre de 2013 por localidad. 44

IX

Tabla IX. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de

abril de 2014 por localidad. 46

1

INTRODUCCIÓN

México cuenta con 10 mil kilómetros de litorales; de estos, 16 mil km2 pertenecen a

superficies estuáricas, de las cuales 12,500 km2 son lagunas costeras; esto representa del 30 al

35% del territorio nacional (Acevedo 1997). Las lagunas costeras tienen en su mayoría

comunicación permanente o efímera con el mar, y son el encuentro entre dos masas de agua de

diferentes características oceanograficas, lo que causa fenómenos peculiares en su

comportamiento físico-químico y biológico, con las consecuentes pautas ecológicas (Contreras

1988).

De los más de 100 sistemas de agua costera (lagunas costeras y estuarios), registradas

en México, 22 sistemas lagunares-estuarinos existen en la Península de Baja California

(Barjau-González 2003). Las lagunas costeras y estuarios son áreas físicamente inestables,

caracterizadas por las variaciones espaciales y temporales en temperatura del agua, salinidad,

concentración de oxígeno, turbidez y otros factores. En Baja California Sur, solo existen

lagunas costeras sin aporte de agua dulce por la poca precipitación pluvial, por lo que se

consideran de tipo anti-estuarinas (Barjau et al. 2014).

La investigación de la fauna íctica en las lagunas costeras ha tenido gran importancia,

debido al alto valor económico que representan sus recursos potenciales. (Acevedo 1997).

Estos organismos presentan estrategias reproductivas, alimentarias, así como patrones de

migración, acordes a los procesos fisicoquímicos y a la heterogeneidad y productividad de

estos sistemas (Martínez 2008).

La Laguna San Ignacio está ubicada en la costa occidental de Baja California Sur,

México; además de sy relevancia ecológica este cuerpo de agua tiene propiedades

bioeconómicas importantes, que incluyen actividades pesqueras y ecoturísticas, lo que resalta

la necesidad de tener un buen manejo y conservación del lugar (De la Cruz-Agüero 2000).

Por su ubicación geográfica esta laguna costera se encuentra en la región templada, y

según Briggs (1974) pertenece a la provincia Californiana desde el punto de vista

zoogeográfico. La zoogeografía es una disciplina que se define como el estudio de la

distribución de los organismos en el contexto espacio-temporal, así como el de sus factores

causales, es decir, el análisis de los patrones de distribución de los seres vivos, tratando de

2

establecer los procesos que los originan a través de las escalas de tiempo y espacio (Martínez

2008).

Los trabajos realizados sobre la caracterización zoogeográfica de la ictiofauna en las

costas de Baja California Sur, incluyendo la Laguna San Ignacio están desactualizados y

específicamente el conocimiento que se tiene acerca de los peces asociados a los fondos

blandos de esta laguna son insuficientes. El estudio más reciente publicado es el de Barjau-

González et al. (2014), quienes utilizan datos de 1998 y 1999. Además de actualizar el

conocimiento de este cuerpo de agua, es necesario hacer estudios ecológicos enfocados al

análisis zoogeográfico, de tal manera que la información existente sobre biogeografía de los

peces costeros sea lo más completa y proporcione herramientas que faciliten el manejo y

conservación de las especies ícticas presentes en la laguna.

ANTECEDENTES

Se han realizado diversos estudios sobre la ictiofauna presente en las lagunas de Baja

California Sur; uno de los primeros trabajos fue el de Hubbs (1960) que estudió los peces de

las costas y lagunas del Pacífico de la Península de Baja California, proponiendo que las

afinidades zoogeográficas de los peces no tienen fronteras delimitadas, si no que cada

complejo faunístico es un conjunto de elementos de diversas procedencias. Contrario a esto

Briggs (1974) propone que las provincias zoogeográficas sí están delimitadas, principalmente

por la temperatura y otros parámetros fisicoquímicos que limitan la distribución de las

especies.

Danemann y De la Cruz-Agüero (1993) hacen una lista de la ictiofauna de Laguna San

Ignacio, en la que registran 81 especies de peces obtenidas de análisis de hábitos alimenticios

de aves ictiófagas, recolecciones de prospección y muestras otorgadas por pescadores;

Rodríguez-Romero et al. (1994) estudiaron la composición, abundancia y riqueza específica

de la ictiofauna de Bahía Concepción, encontrando 59 especies en su estudio y determinando

mediante revisiones bibliográficas un total de 212 especies; De la Cruz-Agüero et al. (1996)

realizaron un listado sistemático de los peces marinos de las lagunas Ojo de Liebre y Guerrero

Negro, proponiendo el mismo número de especies encontradas en el estudio anterior, pero

3

observan que algunas de éstas tienen afinidades templadas y tropicales, por lo que deducen

que los límites entre las regiones zoogeográficas son alternantes.

Segura-Zarzosa et al. (1997) observan la alimentación del tiburón Heterodontus

francisci (Girard, 1855) quien es residente de Laguna San Ignacio, en este estudio realizan

análisis del contenido estomacal encontrando algunas especies de peces. Acevedo (1997) hizo

una caracterización ecológica de la comunidad ictica de la Laguna Ojo de Liebre y sugiere que

el 10% de las especies registradas tienen dominancia en el área, también se presentan un 21%

de especies residentes que toleran los cambios fisico-químicos de la laguna durante todo el

año. Por otra parte, Bocanegra (1998) evalúa las interacciones tróficas de la ictiofauna más

abundante de Laguna Ojo de Liebre y propone que la morfología de los peces está asociada

directamente al tipo de sustrato. De la Cruz Agüero y Cota-Gómez (1998) actualizan el

inventario íctico de Laguna San Ignacio, adicionando 26 especies que representan un registro

total de 107 especies; en la lista sistemática que proporcionan se incluyen datos de la talla,

cantidad y afinidad ictiogeográfica de cada nueva especie registrada.

De la Cruz-Agüero (2000) recopila información sobre la historia geológica y los

modelos teóricos que permiten explicar las relaciones zoogeográficas, la distribución y el

origen de las especies de peces que habitan Laguna San Ignacio. Galván-Magaña et al. (2000)

generó un estudio de afinidades en el cual incluye el análisis de 5 lagunas costeras de Baja

California Sur, encontrando un total de 723 especies; clasificadas de acuerdo a sus provincias

y encuentra que las especies de afinidad templada son más abundantes en las lagunas norteñas

y disminuyen conforme la latitud es menor. Barjau-González (2003) realizó un estudio en el

cual registra que la estructura de la ictiofauna asociada a fondos blandos en Laguna San

Ignacio consta de 44 especies, teniendo la mayoría de ellas afinidad tropical, lo que indica que

el evento de El Niño tiene un papel preponderante en la distribución de esas especies en la

laguna por el cambio de temperatura que se presenta.

Martínez (2008) analizó la ictiodiversidad y patrones biogeográficos en Laguna Ojo de

Liebre, Bahía Magdalena, Bahía Concepción, Bahía de La Paz y Laguna San Ignacio;

concluye que para esta última laguna existe transición de áreas biogeográficas y mezcla de

especies de diferentes provincias; Juaristi-Videgaray et al. (2014) investigaron sobre la

variación de la diversidad taxonómica de los peces asociados a fondos blandos en Laguna San

4

Ignacio y encuentran que en cuerpos de agua antiestuarinos la temperatura y la salinidad

tendrán un rol importante en la composición de la ictiofauna.

Barjau-González et al. (2014) analizaron la zoogeografía de la ictiofauna asociada a

fondos blandos en Laguna San Ignacio durante eventos El Niño-La Niña (98-99), observando

la existencia de variaciones en riqueza y abundancia relacionadas a las características

fisicoquímicas del agua.

JUSTIFICACIÓN

La reserva de la biosfera del Vizcaíno, dentro de su programa de manejo y

ordenamiento, considera como prioritaria la conservación de la biodiversidad de Laguna San

Ignacio. Esto se debe a la gran cantidad de actividades económicas y ecológicas que se llevan

a cabo en este cuerpo de agua.

Desde el aspecto económico, el avistamiento de ballena gris y de aves, así como las

pesquerías comerciales y deportivas, permiten un flujo de dinero constante en la región.

Ecológicamente la importancia de este lugar recae principalmente en la función de la laguna

como zona de crianza para ballena gris, de la misma manera forma parte de la ruta migratoria

de distintas especies de aves y en especial para los peces funciona como área de alimentación

y protección para los organismos que se encuentran en sus primeras etapas de desarrollo.

Los peces son un componente de la biodiversidad y su importancia recae en el flujo de

energía que generan las distintas especies; tanto de manera horizontal al migrar de esta laguna

hacia distintos cuerpos de agua, como de manera vertical pasando energía hacia niveles

tróficos superiores e inferiores. También es importante mencionar que algunas especies de

peces funcionan como reguladores poblacionales de otros vertebrados e invertebrados.

Considerando que los antecedentes bibliográficos registrados para peces de fondos

blandos en Laguna San Ignacio son escasos y requieren de un seguimiento, es de suma

relevancia investigar, actualizar e incrementar la información y el conocimiento que se tiene

de esta laguna para poder tener un mejor manejo de esta área natural protegida.

5

OBJETIVO GENERAL

Determinar las afinidades zoogeográficas de las especies de peces asociadas a los

fondos blandos registradas en Laguna San Ignacio, B.C.S.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1. Analizar los parámetros fisicoquímicos de las localidades y su relación con las especies

registradas.

2. Determinar el elenco sistemático de las especies de peces asociados a los fondos

blandos de Laguna San Ignacio.

3. Analizar las especies residentes y transitorias de acuerdo a su afinidad zoogeográfica.

ÁREA DE ESTUDIO

La Laguna San Ignacio se localiza en la costa occidental de la Península de Baja

California, y está ubicada en la región noroeste de México; geopolíticamente pertenece al

municipio de Mulegé en el Estado de Baja California Sur. Se encuentra entre los 26° 38’ y los

27° de latitud norte y los 113° 08’ y los 113° 18’ de longitud oeste (Danemann 1994) (Fig.1).

Es un cuerpo de agua somero, con una extensión de 175 km2 que presenta

profundidades de 2 a 4 m sobre la mayor parte de su área, en los canales que la conectan con

el océano se alcanzan profundidades de hasta 20 m (Garate-Lizárraga et al. 2001). Presenta

dos brazos que se dividen en la región inferior de la laguna, el principal va al norte y forma el

cuerpo principal de agua; el otro se dirige al sureste y se caracteriza por tener abundante

manglar y canales profundos (Danemann 1994).

La costa de la laguna consta de playas arenosas, bajos lodosos, manglares y rocas.

Dentro del cuerpo de agua se presentan grandes barras de arena que quedan descubiertas

durante la marea baja (Barjau-González et al. 2014).

6

Figura 1. Área de estudio. Laguna San Ignacio, Baja California Sur, México.

METODOLOGÍA

Se realizaron seis salidas a la laguna en los meses de abril, junio, agosto, octubre y

diciembre 2013, y una en abril de 2014. En cada salida se realizaron muestreos en 11

localidades, obteniendo un total de 66 replicas (Fig.2, Tab.I), el equipo para la captura de los

peces asociados a los fondos blandos fue una red experimental (por sus fines exclusivos para

la investigación) con una longitud de 9 m por 4.5 m de abertura, la luz de malla de 1.5

7

pulgadas, con puertas metálicas de 95 por 50 cm, la velocidad de arrastre fue de 3.5 km / h,

realizándose un barrido de 20 minutos en cada localidad, para ello se utilizó una embarcación

de 22 pies de eslora y motor fuera de borda de 90 Hp. En cada punto de muestreo se obtuvo la

salinidad y temperatura del fondo, utilizando un medidor multiparámetro YSI 2030 Pro. La

profundidad promedio a la cual se realizaron los barridos fue de 5 m.

Figura 2. Ubicación de las localidades de muestreo en Laguna San Ignacio, B.C.S.

8

Tabla I. Localidades de estudio en Laguna San Ignacio

Número de

localidad

Nombre de

localidad

Latitud Norte Longitud Oeste

1 Canal del Cardón 26°44’17.5’’ 113°13’21.7’’

2 La Freidera 26°49’’46.6’’ 113°10’13.0’’

3 La Base 26°51’41.9’’ 113°08’’36.5’’

4 El Anegado 26°55’10.2’’ 113°08’43.9’’

5 Norte Isla Garza 26°56’ 33.9’’ 113°09’41.3’’

6 El Remate 26°58‘05.9’’ 113°09’35.9’’

7 Cantil Cristal 26°56‘35.0’’ 113°11’21.7’’

8 La Choya 26°53‘00.8’’ 113°09’22.1’’

9 Los Cerritos 26°53‘24.7’’ 113°11’22.0’’

10 Las Islitas 26°50‘52.8’’ 113°12’05.3‘’

11 El Mapache 26°48‘55.6’’ 113°15’43.9’’

Los peces capturados fueron trasladados en hielo al laboratorio de Ictiología de la

UABCS en La Paz, Baja California Sur, México, donde fueron identificados, pesados,

medidos (longitud total) y preservados en formaldehido al 10 % durante 7 días, después se

lavaron en agua corriente durante 5 días y finalmente se conservaron con alcohol isopropílico

al 70%. La identificación se realizó mediante la utilización de literatura especializada (Miller y

Lea 1972; Fischer et al. 1995; Fischer et al. 1995; Thomson et al. 2000).

La determinación de la afinidad zoogeográfica de las especies identificadas en el área

de estudio se basó en la caracterización de la distribución que presentan de acuerdo con el

esquema básico de los trabajos de Hubbs (1960), Rosenblatt (1967) y Briggs (1974) con

9

modificaciones de Boschi (2000), Galván et al. (2000), Hastings (2000), Robertson y Allen

(2002), Robertson et al. (2004), Horn y Lea (2006) y Robertson y Cramer (2009),

considerando las siguientes provincias:

1.- Provincia Californiana: peces que se distribuyen entre la zona templada-cálida,

cuya distribución comprende desde Bahía Magdalena hasta la frontera norte del estado de

California en los Estados Unidos.

2.- Provincia Mexicana: comprende especies que se distribuyen desde Bahía

Magdalena o Cabo San Lucas, BCS, hasta el Istmo de Tehuantepec, Oaxaca.

3.- Provincia de Cortez: principalmente comprende especies del Golfo de California,

cuyo límite sur es Cabo San Lucas en su porción occidental y Mazatlán en su porción oriental.

4.- Provincia Panámica: se encuentran especies de peces que se distribuyen en la zona

de afinidad subtropical-tropical, cuyo límite son 23° N a 5° S en el Perú.

5.- Pacifico Oriental: peces de amplia distribución en el Pacífico Oriental Tropical y

Templado, desde California hasta Perú.

6.- Circuntropical: peces de amplia distribución que puede abarcar todas las zonas

tropicales del mundo, también se consideran transísmicas.

7.-Peces del Indo-Pacífico: peces que su distribución es transpacífica y que son

originarias del océano Indo-Pacífico.

Mediante el uso de Statistica v. 6 se realizaron análisis de varianza de una vía para

observar si existieron diferencias significativas en la temperatura por mes, temperatura por

localidad, salinidad por mes y salinidad por localidad. En aquellas que presentaron diferencias

significativas se realizó una prueba de comparación múltiple utilizando el método de Fischer.

10

RESULTADOS

Parámetros fisicoquímicos

Temperatura

Durante los meses de muestreo se observaron diferencias significativas (F (5, 60) =

107.31, P<0.05) en las variaciones en la temperatura por mes, encontrando 5 grupos

homogéneos (α=0.05, gl=60) que agrupan a los meses de junio y agosto de 2013 en un solo

grupo y cada uno de los demás meses en grupos separados. El promedio más alto fue durante

el mes de agosto (25.2 °C) y el menor registro fue en el mes de diciembre (16.3 °C). Se

observa que de abril 2013 a agosto del mismo año, la temperatura tiende a incrementarse,

alcanzando sus máximos valores en los meses de verano (agosto) y a partir de ese momento

disminuye hasta alcanzar la temperatura mínima a finales de otoño y principios de invierno

(diciembre); volviendo a subir hacia el mes de abril 2014(Fig. 3).

Figura 3. Temperatura promedio en las temporadas de muestreo de abril de 2013 a abril de 2014 en

Laguna San Ignacio.

11

De acuerdo a las localidades analizadas se encuentra que la localidad con mayor

temperatura promedio fue La Base con 22.45°C, mientras que el menor fue Canal el Cardón

con 19.68°C, no se encontró diferencia significativa entre las localidades (F(10,55) = 0.3163,

P>0.05) (Fig. 4).

Figura 4. Temperatura promedio de cada localidad muestreada de abril de 2013 a abril de 2014 en

Laguna San Ignacio. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla

Garza, 6 El Remate, 7 Cantil Cristal, 8 La Choya, 9 Los Cerritos, 10 Las Islitas, 11 El Mapache.

Durante el mes de abril del 2013, se observó una temperatura máxima de 22.5°C en la

estación 3 y una temperatura mínima de 17.1 °C en la estación 1, con una desviación estándar

(DE) de ± 1.48°C entre las localidades (Fig. 5).

12

Figura 5. Variación de temperatura entre localidades durante abril de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La

Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate, 7 Cantil Cristal, 8 La Choya, 9

Los Cerritos, 10 Las Islitas, 11 El Mapache.

En el mes de junio del 2013, se observó una temperatura máxima de 26.5°C en la

estación 6 y una temperatura mínima de 22.4 °C en la estación 1 y 11, con una DE de ±1.32°C

(Fig. 6).

Figura 6. Variación de temperatura entre localidades durante junio de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



13

El mes de agosto de 2013 presentó una temperatura máxima de 27.6 °C en la estación 3

y una temperatura mínima de 22.2 °C en la estación 1, con una DE de ±1.6°C (Fig. 7).

Figura 7. Variación de temperatura entre localidades durante agosto de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



La temperatura en octubre de 2013 presentó una máxima de 23.2 °C en la estación 3 y

una mínima de 21.7 °C en la estación 1, con una DE de ±0.4°C (Fig. 8).

Figura 8. Variación de temperatura entre localidades durante octubre de 2013. 1 Canal del Cardón, 2

La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate, 7 Cantil Cristal, 8 La Choya, 9


14

La temperatura entre localidades durante diciembre de 2013 presentó su mayor valor

en la estación 1 con 17.3 °C y su menor valor en las estaciones 9 y 10 con 15.8 °C, con una

DE de ±0.4°C (Fig. 9).

Figura 9. Variación de temperatura entre localidades durante diciembre de 2013. 1 Canal del Cardón, 2



Durante el mes de abril del 2014, se observó una fluctuación de temperatura, donde la

máxima fue de 19.5°C en la estación 3, y una temperatura mínima de 17.2 °C en la estación

11, con una DE de ±0.72°C (Fig. 10).

15

Figura 10. Variación de temperatura entre localidades durante abril de 2014. 1 Canal del Cardón, 2 La



Salinidad

Durante el periodo de muestreo se observaron diferencias significativas en la salinidad

por mes (F (5,60) = 18.3754, P<0.05) presentando tres grupos homogéneos (α=0.05 gl=60)

donde abril 2014 y diciembre de 2013 forman un grupo; abril, agosto y octubre de 2013 el

segundo grupo, y abril, junio y agosto de 2013 el tercero. El promedio más alto fue durante el

mes de junio (38 o/oo) y el menor en el mes de abril 2014 (31.1 o/oo). Se observa que de abril

2013 a agosto 2013 la salinidad tiende a incrementarse, alcanzando sus máximos valores en

los meses de verano (junio) y a partir de ese momento disminuye hasta alcanzar la salinidad

mínima en primavera (abril 2014) (Fig. 11)

16

Figura 11. Salinidad promedio en las temporadas de muestreo de abril de 2013 a abril de 2014 en

Laguna San Ignacio.

De acuerdo a las localidades analizadas no se observan diferencias significativas (F

(10,55) = 1.5622 , P>0.05), con un rango de 32.78-36.97 o/oo(Fig. 12)

17

Figura 12. Salinidad promedio de cada localidad muestreada de abril de 2013 a abril de 2014 en

Laguna San Ignacio. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla

Garza, 6 El Remate, 7 Cantil Cristal, 8 La Choya, 9 Los Cerritos, 10 Las Islitas, 11 El Mapache.

Durante el mes de abril del 2013 se determinó una salinidad máxima de 39 o/oo en la

estación 6 y una salinidad mínima de 36 o/oo en las estaciones 1, 2 y 11, con una DE de ±0.96

o/oo (Fig. 13).

18

Figura 13. Variación de salinidad entre localidades durante abril de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



En el mes de junio del 2013, se obtuvo una salinidad máxima de 39.3 o/oo en la estación

6 y una salinidad mínima de 36 o/oo en la estación 3, con una DE de ±0.92 o/oo (Fig. 14).

Figura 14. Variación de salinidad entre localidades durante junio de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



La salinidad en agosto del 2013, alcanzó el valor máximo de 39.5 o/oo en la estación 3 y

6, y un valor mínimo de 32 o/oo en la estación 1, con una DE de ±2.82 o/oo (Fig. 15).

19

Figura 15. Variación de salinidad entre localidades durante agosto de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



En la variación de salinidad de octubre del 2013, se observó una salinidad máxima de

39.8 o/oo en la estación 3 y una salinidad mínima de 31.4 o/oo en la estación 1, con una DE de

±2.73 o/oo (Fig. 16).

Figura 16. Variación de salinidad entre localidades durante octubre de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La



Durante diciembre del 2013, la salinidad alcanzó su mayor valor con 33.4 o/oo en la

estación 3 y su menor valor fue 30.2 o/oo en la estación 1, con una DE de ±0.95 o/oo (Fig. 17).

20

Figura 17. Variación de salinidad entre localidades durante diciembre de 2013. 1 Canal del Cardón, 2



Abril de 2014 presentó el menor promedio de salinidad, determinándose un máximo de

34.5 o/oo en la estación 3 y un mínimo de 25.5o/oo en la estación 11, con una DE de ±2.95 o/oo

(Fig. 18).

Figura 18. Variación de salinidad entre localidades durante abril de 2014. 1 Canal del Cardón, 2 La



21

Elenco sistemático e Historia Natural

De los muestreos realizados se obtuvieron 2887 organismos pertenecientes a 26

familias, las cuales se agrupan en 38 géneros y 46 especies de peces (Anexo 1). Las familias

que aportaron un mayor número de especies fueron: Haemulidae y Serranidae con 5 especies;

después Sciaenidae con 4 especies, seguido de Paralichthydae y Clupeidae con 3 especies cada

una. El resto de las familias solo contribuyeron con 1 o 2 especies.

Tomando como referencia la base de datos del Instituto de investigación tropical

Smithsoniano (STRI) (2016) se presenta una caracterización de las especies con mayor

número de avistamientos, haciendo referencia a su distribución, tipo de hábitat y afinidad. Las

figuras fueron tomadas de Fischer et al. (1995)

Clase Chondrichthyes

Subclase Elasmobranchii

Orden Myliobatiformes

Familia Gymnuridae

Género Gymnura

Gymnura marmorata (Cooper, 1864). Endémico del Pacífico Oriental Tropical (POT).

Se distribuye desde el sur de California hasta el norte de Perú. Se encuentra en playas y bahías

poco profundas de hasta 30m; las hembras suelen ser hasta el doble de tamaño que los machos

(Fig. 19).

Figura 19. Gymnura marmorata.

22

Familia Urolophidae

Género Urobatis

Urobatis halleri Cooper, 1863. Endémico del Pacífico Oriental Tropical, especialmente

de las provincias de Cortés, Mexicana y Panámica. Se distribuye desde el norte de California

hasta Perú. Habita sobre fondos de arena, piedras o rocas cercanas a arrecifes a 90 m de

profundidad máxima (Fig. 20).

Figura 20. Urobatis halleri.

Clase Actinopterygii

Subclase Neopterygii

Orden Gasterosteiformes

Familia Syngnathidae

Género Hippocampus

Hippocampus ingens Girard, 1858. Endémico del Pacífico Oriental Tropical. Su

distribución va del sur de California, todo el Golfo de California y hasta Chile, tomando en

cuenta Malpelo, del Coco y Galápagos. Habita en bancos de vegetación y corales blandos en

arrecifes de hasta 60m de profundidad (Fig. 21).

23

Figura 21. Hippocampus ingens.

Orden Perciformes

Familia Ephippidae

Género Chaetodipterus

Chaetodipterus zonatus (Girard, 1858). Endémico del Pacífico Oriental tropical. Habita

desde el sur de California hasta Perú, incluyendo todo el Golfo de California, islas

Revillagigedo y Malpelo. Habita en bahías y ensenadas con fondos de arena y piedras,

también se puede encontrar en fondos abiertos de arena de hasta 45 m de profundidad

(Fig.22).

Figura 22. Chaetodipterus zonatus.

24

Familia Gerreidae

Género Eucinostomus

Eucinostomus currani Zahuranec, 1980. Endémico del Pacífico Oriental Tropical. Su

distribución abarca desde California y el Golfo de California al norte de Perú, Galápagos e Isla

del Coco. Su hábitat son fondos de arena y lodo dentro de bahías y esteros menores a 30 m de

profundidad, es posible encontrarlos en aguas salobres en la desembocadura de ríos (Fig. 23).

Figura 23. Eucinostomus currani.

Familia Haemulidae

Género Haemulon

Haemulon californiensis (Steindachner, 1876). Afinidad al Pacífico Oriental templado,

principalmente en la provincia californiana. Se distribuye desde la parte central de California y

el Golfo de California. Habita cerca de arrecifes rocosos y muelles con vegetación, es común

encontrarlo en grandes cardúmenes (Fig.24).

Figura 24. Haemulon californiensis.

25

Familia Serranidae

Género Paralabrax

Paralabrax maculatofasciatus (Steindachner, 1868). Endémico del Pacífico oriental

templado, principalmente de la provincia de California. Se distribuye desde el centro de

California hasta Nayarit, incluyendo todo el Golfo de California. Habita en arrecifes planos,

especialmente aquellos cubiertos por vegetación, cercanos a fondos arenosos de hasta 60 m de

profundidad (Fig. 25).

Figura 25. Paralabrax maculatofasciatus.

Paralabrax nebulifer (Girard, 1854). Endémico del Pacífico Oriental templado,

principalmente de la provincia de California. Se distribuye desde California hasta la punta de

la Península de Baja California. Habita en fondos arenosos cercanos a rocas a una profundidad

de hasta 180 m (Fig. 26).

Figura 26. Paralabrax nebulifer.

26

Familia Sparidae

Género Calamus

Calamus brachysomus (Lockington, 1880). Endémico del Pacífico Oriental Tropical.

Se distribuye desde Baja California al Golfo de California y hasta Perú, incluyendo islas

Revillagigedo, Galápagos y Malpelo. Habita en fondos arenosos planos y con aguas claras a

una profundidad no mayor de 80 m (Fig. 27).

Figura 27. Calamus brachysomus.

Orden Pleuronectiformes

Familia Paralichthyidae

Género Paralichthys

Paralichthys californicus (Ayres, 1859). Endémico del Pacífico Oriental templado,

principalmente de la provincia de California. Su distribución abarca desde el norte de

California hasta el sur de Baja California. Su hábitat son los fondos arenosos tanto marinos

como salobres de 1 a 180 m. de profundidad (Fig. 28).

27

Figura 28. Paralichthys californicus.

Familia Pleuronectidae

Género Pleuronichthys

Pleuronichthys guttulatus (Girard, 1856). Endémico del Pacífico Oriental templado,

principalmente a la provincia de California. Se distribuye al sur de California y en toda la

Península de Baja California incluyendo el norte de Sonora. Habitan en fondos de arena y

fango, generalmente en bahías y lagunas de hasta 50 m de profundidad (Fig. 29).

Figura 29. Pleuronichthys guttulatus.

Orden Tetraodontiformes

Familia Balistidae

Género Balistes

Balistes polylepis Steindachner, 1876. Endémico del Pacífico Oriental tropical. Se

distribuye desde el norte de California y el Golfo de California hasta Chile, y en todas las islas

28

oceánicas de esta región; se tienen registros en Hawái. Habita en arrecifes rocosos, con

frecuencia se puede observar sobre áreas arenosas; se puede observar en grupos (Fig. 30).

Figura 30. Balistes polylepis.

Familia Tetraodontidae

Género Sphoeroides

Sphoeroides annulatus (Jenyns, 1842). Endémico del Pacífico oriental tropical. Su

distribución abarca desde el sur de California y el Golfo de California hasta Perú, incluyendo

las islas Galápagos. Su hábitat son los arrecifes rocosos y áreas arenosas cercanas; pueden ser

vistos cerca del fondo o de la superficie, desde 1 a 100 m de profundidad (Fig. 31).

Figura 31. Sphoeroides annulatus.

Sphoeroides lobatus (Steindachner, 1870). Endémico del Pacífico Oriental tropical. Se

distribuye desde el sur de California y el Golfo de California (menos el alto Golfo) hasta

Chile, incluye a Galápagos, islas Revillagigedo e Isla de Coco. Habita en zonas de arena, algas

y rocas de hasta 100 m de profundidad, durante sus primeras etapas de vida se encuentran en

fondos lodosos (Fig. 32).

29

Figura 32. Sphoeroides lobatus.

Orden Clupeiformes

Familia Engraulidae

Género Anchoa

Anchoa ischana (Jordan & Gilbert, 1882). Endémico del Pacífico Oriental Tropical. Se

distribuye desde el Golfo de California hasta Perú. Su hábitat es costero pelágico, sobre la

arena, grava y fondos lodosos (Fig. 33).

Figura 33. Anchoa ischana.

Afinidad zoogeográfica

En base al análisis de los resultados obtenidos, se observa que de las 46 especies

registradas, 41% para la Provincia Panámica, el 28% corresponde para la Provincia

Californiana, 18% para el Pacífico Oriental, 7% para la Provincia Mexicana, 4% para la

Provincia de Cortés y 2% son Circuntropical (Fig. 34).

30

Figura 34. Porcentaje de afinidad de especies por provincia zoogeográfica.

Por otra parte podemos observar que varias especies se traslapan en más de una

provincia, presentando 44 especies en la Californiana, 46 en la de Cortés, 38 en la Mexicana y

28 en la Panámica (Fig. 35). Del total de especies registradas, 42 (91%) tienen su origen en el

Pacífico Oriental, y 4 (9%) son circuntropicales o son procedentes de otros lugares. Así

mismo, el 72% tiene afinidad tropical, mientras que el 28% restante se observa su preferencia

hacia las aguas templadas.

Figura 35. Presencia total de especies por provincia zoogeográfica.

31

Durante el análisis de presencia/ausencia de las especies se aprecia que fue variable en

cada temporada, presentando un mayor número de especies con afinidad tropical y un menor

número con afinidad templada. Durante todos los muestreos se observó que Pleuronichthys

guttulatus, Calamus brachysomus, Chaetodipterus zonatus y Sphoeroiedes annulatus siempre

estuvieron presentes. Tres especies fueron registradas durante cinco muestreos, tres especies

durante cuatro muestreos, cinco especies durante tres muestreos, tres especies durante dos

muestreos y 28 especies solo se encontraron en un muestreo (Tab II).

32

Tabla II. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies de peces registradas durante los muestreos en

Laguna San Ignacio.

33

En el análisis por mes se encontró un número distinto de especies que presentaron

afinidad tropical así como también templada; en abril de 2013 se registraron 15 especies, de

las cuales 9 (60%) fueron tropicales y 6 (40%) fueron templadas; en junio fueron 15 especies,

de las cuales 9 (60%) eran tropicales y 6 (40%) templadas; en agosto se encontraron 23

especies, de las cuales 18 (78.3%) son de afinidad tropical y 5 (21.7%) son de afinidad

templada; en el mes de octubre se presentaron 23 especies, de estas 16 (69.5%) son de

afinidad tropical y 7 (30.5%) de afinidad templada; en diciembre se observa una disminución

en la cantidad de especies presentando solo 10, en donde 6 (60%) son tropicales y 4 (40%) son

templadas; por último, en abril de 2014 se encontraron 14 especies, de las cuales 10 (71.4%)

son tropicales y 4 (28.6%) son templadas (Fig. 36 y Fig. 37).

Figura 36. Número de especies de afinidad tropical y templada capturadas durante los meses de

muestreo en Laguna San Ignacio.

34

Figura 37. Porcentaje de especies de afinidad tropical y templada durante los meses de muestreo en

Laguna San Ignacio.

De acuerdo con las especies registradas en cada mes de muestreo y el número de

especies observadas por localidad (Tab. III), se realizó un análisis de la afinidad

zoogeográfica, considerando que fueran tropical o templada en cada localidad.

Tabla III. Número de especies por localidad y por muestreos de los peces registrados en Laguna San

Ignacio.

En abril de 2013 las localidades 3, 6, 8 y 9 tuvieron una mayor cantidad de especies

tropicales; en la 2 predominaron las de afinidad templada; la 1 y 7 presentaron la misma

cantidad de tropicales y templadas; por último en la 4, 5, 10 y 11 fueron lances de agua,

concepto que se utiliza para referirse a la no captura de organismos (Fig. 38 y Fig. 39). En la

Tab. IV se presenta el análisis de presencia/ausencia de las especies registradas en cada

localidad durante este mes.

35

Figura 38. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante abril de

2013. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate,

7 Cantil Cristal, 8 La Choya, 9 Los Cerritos, 10 Las Islitas, 11 El Mapache.

Figura 39. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante abril de



36

Tabla IV. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de abril de 2013 por

localidad.

37

Durante junio de 2013 las localidades 3, 4, 5, 7, 8 y 10 tuvieron una mayor cantidad de

especies tropicales; en la 6 y 11 presentaron la misma cantidad de tropicales y templadas; por

último en la 1, 2, y 9 corresponden a lances de agua (Fig. 40 y Fig. 41). En la tabla V se

presentan las especies presentes en cada localidad.

Figura 40. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante junio de

2013. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate, 7

Cantil Cristal, 8 La Choya, 9 Los Cerritos, 10 Las Islitas, 11 El Mapache.

Figura 41. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante junio de



38

Tabla V. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de junio de 2013 por

localidad.

39

El mes de agosto de 2013 mostró que las localidades 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 y 11 tuvieron

una mayor cantidad de especies tropicales; la 5 presentó la misma cantidad de tropicales y

templadas; por último en la 1 y 10 fueron lances de agua (Fig. 42 y Fig. 43). En la tabla VI se

observa la presencia y ausencia de especies en cada localidad durante este mes.

Figura 42. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante agosto de



Figura 43. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante agosto de



40

Tabla VI. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de agosto de 2013 por

localidad.

41

En octubre de 2013 las localidades 1, 5, 6, 8, 9 y 11 tuvieron una mayor cantidad de

especies tropicales; en la localidad 2 predominaron las de afinidad templada; la 7 y 10

presentaron la misma cantidad de tropicales y templadas; por último en la 3 y 4 los lances

fueron de agua (Fig. 44 y Fig. 45). Se observa la presencia y ausencia de especies de cada

localidad en la tabla VII.

Figura 44. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante octubre de



Figura 45. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante octubre de



42

Tabla VII. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de octubre de 2013 por

localidad.

43

En el mes de diciembre de 2013 se observó que las localidades 1, 7, 9, 10 y 11 tuvieron

una mayor cantidad de especies tropicales; en la 2 y 5 predominaron las de afinidad templada;

la 3, 6 y 8 presentaron la misma cantidad de tropicales y templadas; por último en la 4 se hizo

un lance de agua (Fig. 46 y Fig. 47). La presencia y ausencia de especies durante este mes se

representa en la tabla VIII.

Figura 46. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante diciembre

de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate,


Figura 47. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante diciembre

de 2013. 1 Canal del Cardón, 2 La Freidera, 3 La Base, 4 El Anegado, 5 Norte Isla Garza, 6 El Remate,


44

Tabla VIII. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de diciembre de 2013 por

localidad.

45

En abril de 2014 las localidades 1, 2, 5, 6, 7 y 11 tuvieron una mayor cantidad de

especies tropicales; en la 3 predominaron las de afinidad templada; la 4 presentó la misma

cantidad de tropicales y templadas; por último la 8, 9 y 10 fueron lances de agua (Fig. 48 y

Fig. 49). Las especies que estuvieron presentes en cada localidad durante este mes se ven en la

Tab. IX.

Figura 48. Número de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante abril de



Figura 49. Porcentaje de especies con afinidad tropical o templada en cada localidad durante abril de



46

Tabla IX. Presencia (1)/ausencia (0) de las especies registradas en el mes de abril de 2014 por

localidad.

47

DISCUSIÓN

La temperatura máxima en la laguna se da durante los meses de verano y fue de 28.5°C

en el periodo de 1992-1993 (Segura-Zarzosa et al. 1997) y de 25°C en 1998-1999 (Barjau-

González 2003), esta última es similar a la registrada en el presente trabajo (25.2°C), por el

contrario la temperatura mínima registrada en 1992-1993 fue de 15.8°C (Nuñez-López 1996)

y de 11.2°C en 1998-1999 (Barjau-González 2003); esta última representa una diferencia de

5°C menos que los registros del presente estudio (16.3°C), pero al compararlo con la

temperatura registrada de hace 20 años, solo se observa 0.5°C de diferencia. De la Cruz

Agüero (2000) explica que estas variaciones de temperatura a través de los años permiten la

entrada de algunas especies a las lagunas costeras, generando cambios en la ictiofauna.

Los resultados de Barjau-González et al. (2014) son contrastantes, ya que durante la

primera mitad de 1998 se presentó EL NIÑO y en el invierno de 1999 se presentó LA NIÑA,

en comparación con las de 2013-2014 que fueron años neutros, se observa que durante 1998 se

registraron valores más en altos en los mínimos aunque los máximos fueron similares; en 1999

presentó temperaturas más bajas que las obtenidas en 2014. De la Cruz-Agüero (2000) explica

que los cambios bruscos en los parámetros fisicoquímicos de las lagunas costeras de la costa

occidental de la Península de Baja California, se deben a su batimetría, el grado de insolación

y el aislamiento de corrientes frías y zonas de surgencia en aguas abiertas cercanas.

Con respecto a la salinidad Largier et al. (1995) clasifica a Laguna San Ignacio como

hipersalina, resaltando que en este tipo de cuerpos de agua la alta evaporación y poco aporte

de agua dulce genera agua con mayor salinidad que por densidad se dirige hacia el fondo y

sale de la laguna, mientras que agua menos densa entra por la superficie, además el tiempo de

reemplazo del agua en esta laguna es lento; basado en esto se observa que en la boca de la

laguna el promedio de salinidad es menor y en el interior es mayor.

Nuñez-López (1996) registra que durante los periodos de 1992-1993 la salinidad

mínima fue de 32 o/oo en invierno y la máxima de 37 o/oo en otoño. y Barjau-González (2003)

observa que durante el periodo de 1998-1999 el valor máximo asciende a 42 o/oo en verano y el

menor fue de 36 o/oo en primavera-invierno. En relación a los datos obtenidos durante 2013-

2014 (máximo de 38 o/oo en junio 2013 y mínimo de 31.1 o/oo en abril 2014) se obtiene que al

48

igual que la temperatura los valores de salinidad son más cercanos a aquellos presentes

durante 1992-1993 con solo 1 o/oo más en la máxima y 1 o/oo menos en la mínima y son más

lejanos a los valores de 1998-1999 con 4 y 5 o/oo más de salinidad de diferencia en la máxima

y mínima respectivamente.

Tomando en cuenta las relaciones antes mencionadas, se observa que la salinidad y

temperatura presentan cambios importantes a través del tiempo, alcanzando valores extremos

durante algunos periodos de tiempo, sobre todo aquellos que presentan anomalías como el

evento EL NIÑO. También se puede notar una cercana relación entre la temperatura y la

salinidad de manera directamente proporcional, lo cual genera condiciones ambientales que

pueden o no permitir la presencia de diferentes especies de peces: ya que la temperatura, como

se ha observado por diferentes autores, influye de manera importante en la distribución de los

peces costeros, considerando esto, se aprecia que hay especies que presentan una asociación o

afinidad a nivel espacial y temporal y que se pueden considerar como indicadoras de la

temperatura..

Hubbs (1960) explica que la costa occidental de la península de Baja California es un

área que tiene cuerpos de agua cálida, pero con una presencia importante de surgencias que

aportan nutrientes y agua fría a la región; basado en esto, Danemann y de la Cruz-Agüero

(1993) y De la Cruz-Agüero et al. (1996) realizaron una caracterización de los peces en

Laguna San Ignacio e infieren que las condiciones físico-químicas del agua pueden modificar

los límites de la frontera de especies tropical y templada, haciendo posible un traslape de

especies en cuerpos de agua costeros.

Las especies registradas durante el presente estudio ya han sido observadas en esta

laguna o cerca de ella por Rodríguez-Romero et al. (1994), De la Cruz-Agüero et al. (1996),

Galván-Magaña et al. (2000) y Barjau-González et al. (2014); sin embargo, no en todos los

trabajos aparece el mismo listado ni se utiliza la misma metodología, esto se explica mediante

el trabajo de Bocanegra (1998) quien puntualiza que la profundidad, el tipo de sustrato y el

arte de pesca serán determinantes para las especies que logran ser capturadas.

Laguna San Ignacio se encuentra al norte de Bahía Magdalena (25°N), la cual según

Briggs (1974) es la frontera de distribución de peces con afinidad tropical y templada, sin

49

embargo en Laguna San Ignacio se encontró un mayor porcentaje de especies con afinidad

tropical, incluidos los meses más fríos en los que el porcentaje de especies con afinidad

templada aumentó, pero aquellos de afinidad tropical siempre fueron la mayoría.

De la misma manera Briggs (1974) menciona que el área de estudio pertenece a la

Provincia Californiana, sin embargo, solo el 28% de las especies resultaron con una afinidad

tan norteña; contrastando este resultado con el de Barjau-González (2014) quien encuentra un

36% de afinidad a esta misma provincia se observa un 8% de diferencia, esto se puede deber a

principalmente a la temperatura del agua y a la amplia distribución de algunas especies.

La manera en la que se toman en cuenta las regiones y provincias zoogeográficas en

este trabajo son similares a las que utilizan (Barjau-González 2003; Barjau-Gonzalez et al.

2014, Juaristy-Videgaray et al. 2014), esto con el fin de que los resultados obtenidos sean

comparables y exista la posibilidad de darle un seguimiento adecuado a la distribución de la

ictiofauna en Laguna San Ignacio, sin embargo, Mora y Robertson (2005ª; 2005b) y Robertson

y Cramer (2009) hacen una revisión de los diversos estudios realizados en el Pacífico Oriental

Tropical, con la finalidad de establecer una serie de provincias que permitan un mejor manejo

de las especies afines a cada una y evitar a medida de lo posible el traslape; de sus estudios se

obtienen algunos parámetros que son de gran utilidad y deberían ser aplicados a los estudios

biogeográficos aplicados al Pacífico Oriental.

Que una especie tenga un rango de distribución amplio, no significa una afinidad

múltiple de las provincias que abarque, si no que se deben considerar factores como la

cantidad de biomasa de la especie presente en la región, así como los procesos evolutivos que

han llevado a cabo las especies en los distintos lugares para así asignar la afinidad. Para

determinar los límites de cada provincia es importante tomar en cuenta la cantidad de especies

endémicas presentes y evaluar los hábitos de las especies en cuestión, para esto se designa el

hábitat en el que se encuentra principalmente y se caracteriza, siendo posible tener especies

arrecifales, asociadas a fondos blandos, pelágicas, entre otros (Mora y Robertson 2005b;

Robertson y Cramer 2009).

Zapata y Robertson (2007) observan que el Pacífico Oriental es una región con un alto

número de peces endémicos, lo que denota un aislamiento de los peces que no permite la

50

distribución de algunas especies alrededor del mundo; esto se explica con el trabajo de

Springer (1982) quien menciona que existen diversas barreras zoogeográficas que producen

especiación, en el caso de las fronteras norte y sur se puede limitar la distribución por barreras

suaves que no implican un proceso geográfico, más bien una diferencia significativa en los

parámetros fisicoquímicos que evita la propagación de ciertas especies, por otro lado la gran

cantidad de especies endémicas del Pacífico Oriental se debe a una barrera dura llamada la

dorsal del Pacífico, esta dorsal desvía algunas corrientes y dificulta la conexión de especies

con vagilidad reducida.

Tomando en cuenta lo anterior, las provincias zoogeográficas a tomar en cuenta en los

estudios deben estar relacionadas con las especies objetivo a capturar durante cada estudio,

para esto es importante el arte de pesca seleccionado (Martínez 2008).

De la Cruz-Agüero et al. (1996) y Acevedo-Cervantes (1997) realizan un análisis

zoogeográfico en las lagunas costeras Ojo de Liebre y Guerrero Negro, registrando un total de

59 especies, 50 géneros y 36 familias, de estas últimas, las que tuvieron una mayor influencia

fueron Haemulidae, Triakidae, Sciaenidae, Carangidae, Scombridae y Plauronectidae; además

observan que la mayor parte de las especies tienen una afinidad templada. Barjau-González et

al. (2014) hace un análisis similar en laguna San Ignacio, registrando 44 especies, 35 géneros

y 21 familias, de las cuales Serranidae, Haemulidae, Sciaenidae, Engraulidae, Bothidae,

Gerreidae y Tetradontidae son las más representativas; el contraste de estos resultados con lo

encontrado en el presente estudio se observa una mayor cantidad de especies, contando con 46

especies, 38 géneros y 26 familias, sin embargo a diferencia de las lagunas de mayor latitud en

esta se presenta una mayor cantidad de especies de afinidad tropical. De acuerdo a las familias

con mayor número de representates se coincide con los autores antes mencionados en que

Haemulidae y Sciaenidae son dominantes en ambas lagunas, mientras que la presencia de la

mayor cantidad de integrantes de Serranidae se reserva a Laguna San Ignacio. Esto denota la

capacidad de algunas familias de tolerar rangos amplios de temperatura y salinidad, así como

la sensibilidad de otras familias a los mismos.

Galván Magaña et al. (2000) y Martínez (2008) realizan análisis ictiogeográficos en

lagunas costeras de menores latitudes y puntualiza que Bahía Magdalena presenta una gran

cantidad de integrantes de las familias Haemulidae, Sciaenidae y Serranidae; mientras que más

51

al sur, en la Bahía de La Paz, las más representadas fueron Gobiidae, Carangidae y Serranidae.

Con respecto a lo anterior se puede ver una amplia distribución de la familia Haemulidae y

Sciaenidae en la región del Pacífico Oriental, siendo posible encontrarlos en grandes

cantidades tanto en ambientes tropicales como templados.

Por otra parte la familia Serranidae tiene un mayor número de integrantes en aguas

cálidas y no tantos en aguas frías, sin embargo, Pondella et al. (2003) menciona que las

especies del género Paralabrax suelen tener características que les permiten habitar tanto en

aguas cálidas como frías, aunque debido a que su centro de origen es tropical, la riqueza en

aguas de latitudes mayores disminuye dramáticamente.

Haciendo contraste entre las lagunas previamente mencionadas, se observa una

disminución en la cantidad de especies conforme disminuye la latitud, contrario a lo que

menciona Martínez (2008), esto se debe al tipo de arte de pesca utilizado, no a que en realidad

existan menos especies. Esto indica que sólo es correcto hacer inferencias biológicas si la

metodología utilizada en cada estudio es la misma.

Considerando la residencia registrada, Acevedo-Cervantes (1997) observa que en

Laguna Ojo de Liebre se presenta el 21% de un total de 59 especies, mientras que en Laguna

San Ignacio el 15% se presentan durante todo el año de un total de 81 especies; es poca la

diferencia, tomando en cuenta el número total de especies de cada lugar; sin embargo, la

cantidad tan alta de especies transitorias puede deberse a las fuertes variaciones de

temperatura, salinidad y oxígeno disuelto que se presentan en las lagunas costeras

consideradas hipersalinas, así como a el uso de estos espacio para alimentación temporal de

especies.

Las especies residentes de Laguna Ojo de Liebre incluyen a Cynoscion parvipinnis,

Exerpes asper, Heterodontus franscisci, Hippocampus ingens, Hypsoblenus gentilis,

Hypsoseta guttulata, Ilipnus gilberti, Menticirrhus undualtus, Paralabrax maculatofasciatus,

Spheroides annulatus, Urobatis halleri y U. maculatus (Acevedo-Cervantes, 1997), en Laguna

San Ignacio algunas de estas especies también son residentes, incluyendo a Eucinostonus

dowii, Hippocampus ingens, Hypsoseta guttulata, Paralabrax macualtofasciatus, Paralichthys

52

californicus, Spheroides anulatus, Spheroides lispus y Urobatis halleri.(Barjau-González et al.

2014; Juaristy-Videgaray et al. 2014).

En el presente estudio las especies Pleuronichthys guttulatus (Antes Hypsopsetta

guttulata) y Spheroides annulatus también estuvieron presentes, sin embargo, algunas especies

antes clasificadas en Laguna San Ignacio como residentes incluyendo a Paralabrax

maculatofasciatus, Hippocampus ingens y Urobatis halleri no fueron encontrados en todos los

muestreos, esto puede deberse principalmente a dos factores; el primero refiere a el cambio de

temperatura que se presentó entre los muestreos realizados de 1998-1999 y los de 2013-2014;

en segundo lugar y lo más probable es que estas especies si estuvieran presentes en la laguna

durante las temporadas en las que no fueron capturadas, solamente no fueron recolectadas por

el arte de pesca utilizado.

CONCLUSIÓN

La temperatura presenta valores mínimos similares durante 1992-1993 y 2013-2014, y valores

máximos parecidos en 1998-1999 y 2013-2014. La salinidad presente en 1992-1993 tiene

valores cercanos a la de 2013-2014, y estos muy diferentes a los de 1998-1999.

Las afinidad zoogeográfica de los peces asociados a fondos blandos está influenciada por la

temperatura que se esté presentando en Laguna San Ignacio, haciendo posible el traslape de

especies de afinidad tropical y templada (Acevedo-Cervantes 1997; De la Cruz-Agüero 2000;

Galván-Magaña 2000).

Existe una mayor cantidad de especies con afinidad tropical que templada en Laguna San

Ignacio durante el periodo 2013-2014, a pesar de ser considerada zona templada.

La gran cantidad de especies transitorias evidencia los cambios bruscos de salinidad y

temperatura en Laguna San Ignacio en las diferentes estaciones.

La metodología a seguir será preponderante en los resultados obtenidos, es importante utilizar

artes de pesca similares, así como una clasificación de afinidades zoogeográficas parecida para

poder contrastar los resultados obtenidos por diferentes autores.

53

LITERATURA CITADA

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57

Anexo 1. Elenco sistemático de las especies capturadas en Laguna San Ignacio (Según

Nelson 2006; ITIS 2015)

Phylum Chordata

Subphylum Vertebrata

Infraphylum Gnathostomata

Superclase Chondrichthyes

Clase Chondrichthyes

Subclase Elasmobranchii

Superorden Euselachii

Orden Myliobatiformes

Familia Dasyatidae

Género Dasyatis

Especie Dasyatis longus (Garman, 1880)

Familia Gymnuridae

Género Gymnura

Especie Gymnura marmorata (Cooper, 1864)

Familia Myliobatidae

Género Myliobatis

Especie Myliobatis californica Gill, 1865

Familia Rhinopteridae

Género Rhinoptera

Especie Rhinoptera steindachneri Evermann and Jenkins, 1891

Familia Urolophidae

Género Urobatis

Especie Urobatis halleri (Cooper, 1863)

Orden Torpediniformes

Familia Narcinidae

Género Narcine

Especie Narcine entemedor Jordan y Starks, 1895

Superclase Osteichthyes

Clase Actinopterygii

58

Subclase Neopterygii

Superorden Acanthopterygii

Orden Atheriniformes

Familia Atherinopsidae

Género Atherinops

Especie Atherinops affinis (Ayres, 1860)

Género Leuresthes

Especie Leuresthes tenuis (Ayres, 1860)

Orden Gasterosteiformes

Familia Syngnathidae

Género Hippocampus

Especie Hippocampus ingens Girard, 1858

Género Syngnathus

Especie Syngnathus auliscus (Swain, 1882)

Orden Mugiliformes

Familia Mugilidae

Género Mugil

Especie Mugil curema Cuvier and Valenciennes, 1836

Orden Perciformes

Familia Carangidae

Género Selene

Especie Selene brevoortii (Gill, 1863)

Familia Ephippidae

Género Chaetodipterus

Especie Chaetodipterus zonatus (Girard, 1858)

Familia Gerreidae

Género Eucinostomus

Especie Eucinostomus currani Zahuranec, 1980

Especie Eucinostomus dowii (Gill, 1863)

Familia Haemulidae

Género Haemulon

59

Especie Haemulon californiensis (Steindachner, 1876)

Especie Haemulon flaviguttatum Gill, 1862

Género Microlepidotus

Especie Microlepidotus inornatus Gill, 1862

Género Orthopristis

Especie Orthopristis chalceus (Günther, 1864)

Especie Orthopristis reddingi Jordan and Richardson, 1895

Familia Labridae

Género Halichoeres

Especie Halichoeres semicinctus (Ayres, 1859)

Familia Labrisomidae

Género Exerpes

Especie Exerpes asper (Jenkins and Evermann, 1889)

Familia Sciaenidae

Género Atractoscion

Especie Atractoscion nobilis (Ayres, 1860)

Género Cynoscion

Especie Cynoscion phoxocephalus Jordan and Gilbert, 1882

Especie Cynoscion xanthulus Jordan and Gilbert, 1882

Género Paralonchurus

Especie Paralonchurus goodei Jordan and Evermann, 1898

Familia Serranidae

Género Epinephelus

Especie Epinephelus itajara (Lichtenstein, 1822)

Género Paralabrax

Especie Paralabrax auroguttatus Walford, 1936

Especie Paralabrax maculatofasciatus (Steindachner, 1868)

Especie Paralabrax nebulifer (Girard, 1854)

Género Serranus

Especie Serranus psittacinus Valenciennes, 1846

Familia Sparidae

60

Género Calamus

Especie Calamus brachysomus (Lockington, 1880)

Familia Sphyraenidae

Género Sphyraena

Especie Sphyraena lucasana Gill, 1863

Orden Pleuronectiformes

Familia Bothidae

Género Perissias

Especie Perissias taeniopterus (Gilbert, 1890)

Familia Paralichthyidae

Género Ancylopsetta

Especie Ancylopsetta dendrítica Gilbert, 1890

Género Etropus

Especie Etropus crossotus Jordan and Gilbert, 1882

Género Paralichthys

Especie Paralichthys californicus (Ayres, 1859)

Familia Pleuronectidae

Género Pleuronichthys

Especie Pleuronichthys guttulatus Girard, 1856

Especie Pleuronichthys verticalis Jordan and Gilbert, 1880

Orden Tetraodontiformes

Familia Balistidae

Género Balistes

Especie Balistes polylepis Steindachner, 1876

Familia Tetraodontidae

Género Sphoeroides

Especie Sphoeroides lobatus (Steindachner, 1870)

Especie Sphoeroides annulatus (Jenyns, 1842)

Superorden Clupeomorpha

Orden Clupeiformes

Familia Clupeidae

61

Género Etrumeus

Especie Etrumeus teres (DeKay, 1842)

Género Opisthonema

Especie Opisthonema libertate (Günther, 1867)

Género Sardinops

Especie Sardinops sagax (Jenyns, 1842)

Familia Engraulidae

Género Anchoa

Especie Anchoa ischana (Jordan and Gilbert, 1882)

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