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Dr. Hector Simosa R2 de Medicina Interna SÍNDROME METABÓLICO

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Exposicion sobre sindrome metabolico desde Factores de riesgo cardiovascular, genetica, epigenetica hasta tratamiento y recomendaciones

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Page 1: Sindrome metabolico   hesv

Dr. Hector SimosaR2 de Medicina Interna

SÍNDROME METABÓLICO

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Copyright ©2008 American College of Cardiology Foundation. Restrictions may apply.

Brunzell, J. D. et al. J Am Coll Cardiol 2008;51:1512-1524

Factors Contributing to Cardiometabolic Risk

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Contenido• Sinópsis histórica• Revisión e integración de vías metabólicas.• Criterios Diagnósticos de Síndrome Metabólico• Desgloce de factores de riesgo cardiovascular• Patogenia• Orientación del Tratamiento• Conclusiones

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• En 1761 Morgagni --- «De Sedibus et Causis Morborum per Anatomen Indagatis», donde identificó la asociación entre obesidad intraabdominal, metabolismo anormal y aterosclerosis extensiva.

• En 1947, Vague informa que la obesidad corporal superior se asocia con ciertas anormalidades metabólicas.

• En 1963 Reaven et al. mayores glicemias basales, tolerancia a la glucosa alterada e hipertrigliceridemia post IM.

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• En 1988, Reaven et al. dislipidemia, hipertensión, hiperglicemia tendían a estar juntos.

“SINDROME X = factor de riesgo múltiple para la enfermedad cardiovascular”

• En 1989 Kaplan: “deadly quartet”.• En 1991-1992, Reaven y E. Ferrannini

and Haffner postularon posteriormente que la resistencia de insulina es la base del síndrome X…

SINDROME X SINDROME DE RESISTENCIA

INSULINICA

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• En 1998 la OMS introdujo el término síndrome metabólico como entidad diagnóstica con criterios definidos.

• El ATP III usó este término en su informe de 2001, y se convirtió en la definición más utilizada.

• Sindrome Metabólico = Sindrome Cardiometabólico = Sindrome X = Sindrome Dismetabolico = Sx de Reaven = Sx plurimetabolico

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VIAS METABÓLICASGLICOLISIS

GLICOGENOLISIS

NEOGLUCOGENESIS

LIPOLISIS

CETOGENESIS

PROTEÓLISIS

GLUCOGENOGENESIS

LIPOGENESIS

INSULINAGLUCAGON

CATECOLAMINAS

HORM. ESTEROID

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Metabolismo de glúcidos

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Metabolismo de glúcidos

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Vía de lasPENTOSA

S

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Glicogenolisis

GLUCAGON

+

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REGULACION DE FOSFORILASA

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Metabolismo de glúcidos

ADRENALINA

[F-2,6-BP] (+)

[AMP] (+)

[ATP] (-)

[CITRATO] (-)

[H+] (-)

Insulina

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Metabolismo Lipídico:

LIPOLISISβ-Oxidación

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Formación de Triglicéridos

Glicerol KinasaG3P acil-transferasa

1 acil-glicerol

3P-aciltransf

Diacilglicerol-aciltransferesa

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Cetogénesis

acetona

CO2

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Metabolismo lipídico: Lipogénesis

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Metabolismo lipídico: Lipogénesis

Harper’s Illustrated Biochemistry, Twenty-Sixth Edition, figura 21-5. p.177

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Metabolismo Lipídico - Quilomicrones

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Metabolismo de VLDL

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Metabolismo HDL

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Síndrome Metabólico: Definición

• Es una condición patológica asociada a resistencia a la insulina e hiperinsulinemia.

• Está asociado a un alto riesgo de desarrollar Diabetes Mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

Dr. Luis Chacín. Diabetes y Enfermedades Cardiovasculares. 2006

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SÍNDROME METABÓLICO

Sociedad Venezolana de Medicina Interna. Anales de Medicina Interna. 2006

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EPIDEMIOLOGÍA• No hay diferencia significativa entre géneros

—23,4% --mujeres—24%--hombres

• Mayor prevalencia---personas con antecedentes—familiares diabéticos—50%

• 2005---OMS 1.6 millardos de personas con IMC > 25.

• Proyección hacia 2015 = 2.3 millardos…

• Venezuela = 65,2% con IMC > 25

Sociedad Venezolana de Medicina Interna. Anales de Medicina Interna. 2006

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CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE SX METABÓLICO

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CLASIFICACIÓN DE LA OBESIDAD SEGÚN LA OMS

OMS, Obesidad, 1998

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Factores de Riesgo Cardiovascular

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Factores ModificablesHipertensión ArterialDiabetes MellitusTabaquismoSedentarismo

-Grasa visceralDislipidemiaAlcohol / DietaFactores Psicosociales

Factores No Modificables

Edad (55—65)

Raza

Genero

Historia Familiar

Factores Emergentes

Proteina C Reactiva

Microalbuminuria

Insuficiencia Renal

Acido Urico

PAI-1

No dippersYusuf S, Hawken S, Ounpuu S, on behalf of the INTERHEART Study Investigators. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study. Lancet. 2004;364:937-952. Kronenberg: Williams Textbook of Endocrinology, 11th ed. Copyright © 2008 Saunders, An Imprint of Elsevier

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PATOGENIA

Adiposidad

Resistencia a la Insulina

Hipertensión

Arterial

Hipercoagulabilidad

InflamaciónOxidación

Tabaquismo

Dislipidemia

DISFUNCION ENDOTELIAL

SINDROME METABOLICO

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¿POR QUÉ LA OBESIDAD?INGESTA

DE COMIDA

GASTO ENERGETICO

NPY

AgRP

GHRELINA

CANNABINOIDES

HORMONA CONCENTRADORA DE MELANOCORTINA

OREXINAS A y B

PROOPIOMELANOCORTINA MSH, ACTH, LIPOTROPINA

LEPTINA

ADIPONECTINA

INSULINA

T3 y T4

NEUROTENSIN

GLP-1

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ADIPONECTINA

+

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_

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INSULIN RESISTANCE

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OBESIDAD e INFLAMACIÓN

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HIPERTENSION ARTERIAL

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http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0798-02642008000100008&script=sci_arttext

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Gac Méd Méx Vol. 140 No. 4, 2004

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Tratamiento del Sindrome Metabólico

Orientación Terapéutica

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TERAPIA NO FARMACOLOGICA

• Modificaciones del estilo de vida:   – Modificaciones dieteticas orientadas a perdida de

peso.  – Actividad física de intensidad moderada: 30 min/d.– No fumar 

• Considerar cirugía bariátrica en:   – IMC ≥40 kg/m2 y que no hayan tenido respuesta al

tto. – IMC > 35 kg/m2 y comorbilidades (hipertension,

intolerancia a la glucosa, DM, dislipidemia, apnea del sueño).

Grundy et al, Diagnosis and Management of the Metabolic Syndrome. CIRCULATION 2005

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0

2

4

6

8

0 1 2 3 4

Years from Randomization

MET

-hou

rs/w

eek

Mean Change in Leisure Physical Activity

PlaceboMetformin

Lifestyle

The DPP Research Group, NEJM 346:393-403, 2002

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-8

-6

-4

-2

0

0 1 2 3 4

Years from Randomization

Wei

ght C

hang

e (k

g)

Placebo

Metformin

Lifestyle

Mean Weight Change

The DPP Research Group, NEJM 346:393-403, 2002

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0 1 2 3 4

0

10

20

30

40Placebo (n=1082)Metformin (n=1073, p<0.001 vs. Plac)Lifestyle (n=1079, p<0.001 vs. Met , p<0.001 vs. Plac )

Percent developing diabetes

All participants

All participants

Years from randomization

Cum

ulat

ive

inci

denc

e (%

)

Risk reductionRisk reduction31% by metformin31% by metformin58% by lifestyle58% by lifestyle

The DPP Research Group, NEJM 346:393-403, 2002

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Effect of Treatment on Incidence of Diabetes

Placebo Metformin Lifestyle

Incidence of diabetes 11.0% 7.8% 4.8% (percent per year)

Reduction in incidence ---- 31% 58%

compared with placebo

Number needed to treat ---- 13.9 6.9% to prevent 1 case in 3 years

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Mean Change in Fasting Plasma Glucose

100

105

110

115

0 1 2 3 4

Years from Randomization

FPG

(mg/

dl)

Placebo

MetforminLifestyle

The DPP Research Group, NEJM 346:393-403, 2002

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Mean Change in HbA1c

5.8

5.9

6.0

6.1

0 1 2 3 4

Years from Randomization

HbA

1c (%

)

Placebo

MetforminLifestyle

The DPP Research Group, NEJM 346:393-403, 2002

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Recomendaciones TTO Farmacologico

• Tratar la Obesidad – Considerar sibutramina, orlistat, phentermina,

dietilpropion, fluoxetina y bupropion en individuos que no han respondido a dieta y ejercicio con IMC 27-30 más estados co-morbidos.

• Tratar la hipertensión – Presiones sanguíneas = 130/80 mmHg :– Considerar IECA, BRA, o diurético tiazídico

como terapia de primera línea.  

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• Trate la hiperlipidemia:   – LDL-c = 100mg/dl. 80mg/dl. – Inhibidores de la HMG-CoA reductasa

son usados como agentes de primera línea.  

– Pacientes con TG elevados (200mg) pueden beneficiarse de fibratos.

– Descartar hipotiroidismo y normalizar glicemia.

Recomendaciones TTO Farmacológico

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• Trate la diabetes:   –Glicemia en ayunas < 130 mg/dl  

–Metformina como primera línea para mejor la sensibilidad a la insulina. 

• Trate factores protrombóticos:   –Considere aspirina o clopidogrel.

Recomendaciones TTO Farmacológico

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EPA + DHA

Eicosapentanoico y Docosahexanoico

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SIBUTRAMINA

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Farmacología de la Hipertensión Arterial

• Pérdida de peso descensos significativos de la PA que fueron tan relevantes como 8 mmHg de PA sistólica con pérdidas del 5-10% de peso o hasta 20 mmHg con pérdidas superiores al 20% de peso corporal.

• IECA o BRA primera línea• Estudio GEMINI Carvedilol Vs. Metoprolol• Diuréticos aumentan incidencia de diábetes

Hipertensión arterial y síndrome metabólico. Alberto Cordero, José Moreno y Eduardo Alegría Departamento de Cardiología. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona. Navarra. España

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IECAs

Hipertensión Arterial y Cronoterapia - Parte de la conferencia en el VIII Reunión SOVASHTA-2006. Palacio de Europa. Vitoria-Gasteiz

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Tiazolidinedionas

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RECOMENDACIONES

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Cambios del Estilo de Vida

Programa de ejercicios intensivo con las siguientes metas:

>> 7% Perdida de peso y manutención de 7% Perdida de peso y manutención de pérdida de peso. pérdida de peso.

<25% de calorias provenientes de la grasa<25% de calorias provenientes de la grasa

- Ingesta calórica -- 1200-1800 kcal/dia- Ingesta calórica -- 1200-1800 kcal/dia

>> 150 min por semana de actividad física 150 min por semana de actividad física

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Grundy et al Diagnosis and Management of the Metabolic Syndrome AHA 2007

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Fuentes bibliográficas• Rev Fac Med UNAM Vol. 53 No. 1 Enero-Febrero, 2010 El adipocito y la respuesta inmune Gloria Bertha Vega Robledo Departamento de

Medicina Experimental, Facultad de Medicina, UNAM.• Insulinorresistencia e hiperinsulinemia como factores de riesgo para enfermedad cardiovascular Joselyn Rojas;y col.. Centro de

Investigaciones Endocrino-Metabólicas “Dr. Félix Gómez”. Facultad de Medicina. La Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela• Ferri: Ferri's Clinical Advisor 2010, 1st ed. • Acta Bioquim Clin. Latinoam. 2008; 42 (1): 17-33• Grundy et al, Diagnosis and Management of the Metabolic Syndrome. CIRCULATION 2005• The Diabetes Prevention Program A Randomized Clinical Trial to Prevent Type 2 Diabetes in Persons at High Risk The DPP Research

Group• Hipertensión arterial y síndrome metabólico. Alberto Cordero, José Moreno y Eduardo Alegría Departamento de Cardiología. Clínica

Universitaria de Navarra. Pamplona. Navarra. España• Alberti et al Harmonizing the Metabolic Syndrome Circulation October 20, 2009• Med Clin N Am 91 (2007) 1041–1061• Parte de la conferencia en el VIII Reunión SOVASHTA-2006. Palacio de Europa. Vitoria-Gasteiz• Vol. 18 March 2004 The FASEB Journal INUI ET AL.• http://www.medbio.info/Horn/PDF%20files/how_insulin_works.pdf• Bioquimica ilustrada de Harper 26 Ed. 2003• Urología Experimental e Investigación Arch. Esp. Urol. 2009; 62 (2): 103-108• Rev Fac Med Univ Nac Colomb 2004 Vol. 52 No. 4 271• This article is based on a symposium organized for the annual meeting of ASPET at Experiental Biology 2008, San Diego, CA, April 5-9, 2008• TITULO : "Genética y Fisiopatología de la Obesidad Humana" http://www.bago.com/BagoArg/Biblio/nutri153web.htm• http://www.endotext.org/obesity/obesity4/obesityframe4.htm • Revista Colombiana de Cardiología, Septiembre/Octubre 2005 Vol. 12 No. 3• Síndrome metabólico: definición, historia, criterios CARLOS ANDRÉS PINEDA, Colombia Médica Vol. 39 Nº 1, 2008 (Enero-Marzo)• The Metabolic Syndromedfrom Insulin Resistance to Obesity and Diabetes Endocrinol Metab Clin N Am 37 (2008) 559–579

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• Dentro de los deseos naturales y necesarios encontramos las necesidades básicas físicas, como el alimentarse, calmar la sed, el abrigo y el sentido de seguridad.

• Dentro de la clase de naturales e innecesarios están , la conversación amena, la gratificación sexual, las artes, etc.

• Dentro de los placeres innaturales e innecesarios están la fama, el poder político, el prestigio, etc.

• Epicuro formuló algunas recomendaciones entorno a todas estas categorías de deseos así:

• Debemos satisfacer los deseos naturales necesarios de la forma más económica posible.

• Podemos perseguir los deseos naturales innecesarios hasta la satisfacción de nuestro corazón, no más allá.

• No debemos arriesgar la salud, la amistad, la economía en la búsqueda de satisfacer un deseo innecesario, pues esto sólo conduce a un sufrimiento futuro

• Hay que evitar por completo los deseos innaturales innecesarios pues el placer o satisfacción que éstos producen es efímero.

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• Gracias

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